绝经后晚期乳腺癌与来曲唑

　　绝经后女性雌性激素主要来源于肾上腺、肝脏、肌肉和脂肪内雄性激素的转化。芬芳化酶是唯一使雄性激素前体转化为雌酮和雌二醇的酶。芬芳化酶抑制剂可减少循环中的雌性激素和贮存的雌性激素，还可降低肿瘤自身分泌的雌性激素。

　　对绝经后复发转移乳癌，每日0.1～5毫克剂量的来曲唑能使病人血中雌二醇、雌酮水平降低75%～95%。复发转移乳癌的治疗原则是控制疾病和保证生活质量，延长生命。由于内分泌药使用方便、疗效确切且毒性小，所以特别适合晚期乳腺癌的治疗。

　　经过大量临床使用结果显示，来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌疗效高，耐受性好。