阿纳托唑治疗晚期乳癌效果

　　阿纳托唑治疗晚期乳癌效果

　　美通社-FirstCall 圣安东尼奥12月14日电：今天公布的数据显示，采用阿纳托唑 （ARIMIDEX/anastrozole） 和赫赛汀 （Herceptin/trastuzumab） 联合治疗绝经后晚期乳腺癌妇女病人，在无疾病进展存活期 （progression-free survival） 上取得了长足的进展。

　　而这种晚期乳腺癌既表现为荷尔蒙受体阳性，又表现为人类表皮生长因子受体-2 （HER-2） 阳性。今天在北美召开的2006圣安东尼奥乳腺癌论坛（2006 San Antonio Breast Cancer Symposium，简称“SABCS”）首先公布了来自对“双阳性”病人进行评估的 TAnDEM 随机临床试验的数据。

　　接受阿纳托唑和赫赛汀联合治疗的研究参与病人证明，这种治疗可让她们的平均无疾病进展存活期延长4.8个月，而仅仅接受阿纳托唑进行治疗的病人的平均无疾病进展存活期则可延长2.4个月。接受阿纳托唑和赫赛汀联合治疗的病人的总平均存活期为28.5个月。

　　阿斯利康 （AstraZeneca） 肿瘤临床研究部门知名执行官 Joseph Purvis 博士表示：“采用阿纳托唑和赫赛汀双管齐下进行治疗可极大改善这一独特病人人群的无疾病进展存活期。这一病人群体的疾病尤为容易恶化。”         TAnDEM 成果简介该项多中心试验于2001年开始报名登记，对22个国家的208位绝经后妇女进行了诊治。接受阿纳托唑和赫赛汀联合治疗的妇女，肿瘤进展时间 （TTP） 翻了一倍（4.8个月比2.4个月），平均整体存活期 （OS） 较只接受阿纳托唑治疗（28.5个月比23.9个月）也延长了4.6个月。

　　接受联合疗法的病人的治疗有效率比只接受阿纳托唑治疗要高（20.3%比6.8%）。阿纳托唑的剂量为天天1毫克直至疾病进展。赫赛汀的用量定为每周2毫克/千克（首先剂量为4毫克/千克）直至疾病进展。在这两项治疗组安全性方面的数据在所有治疗晚期乳腺癌的药物中都是可接受的，参与这个研究的病人会继续被随访任何不良反应的发生。  

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　　晚期乳腺癌简介当乳腺癌从病灶扩散到机体远处区域时，则被认为是乳腺癌的晚期。有两种不同的方法为晚期乳腺癌分类：局部晚期和转移性晚期。局部晚期乳腺癌症的症状为癌症是大面积的（大于两英寸）或可能扩散到诸如皮肤、患处肌肉或胸壁这样的其他近处组织，抑或是渗透到了大量的淋巴腺。

　　而转移性乳腺癌则表现为癌症已经从乳腺和淋巴腺扩散到机体的其他组织，诸如骨骼、肺部、肝脏和脑部。约有三分之二的乳腺癌病人呈现为荷尔蒙受体阳性，其中有近25%同时呈现为 HER-2 基因突变。HER-2 突变意味着存在着可增进癌细胞发展的蛋白质，这种蛋白质通常可引起肿瘤进一步恶化。        

　　有关阿纳托唑药物的重要信息阿纳托唑被证实可用于初步治疗患有荷尔蒙受体阳性或荷尔蒙受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，并用于治疗在使用它莫西芬 （tamoxifen） 进行治疗以后病情出现进展的绝经后晚期乳腺癌妇女病人。荷尔蒙受体阴性疾病病人以及先前对它莫西芬治疗没有不良反应的病人极少会对阿纳托唑有不良反应。        

　　重要安全信息阿纳托唑处方药仅适用于绝经后妇女。孕妇不宜服用阿纳托唑，因为它可能会伤害到未出生的婴儿。在晚期乳腺癌临床试验中，与它莫西芬相比，使用阿纳托唑较常见的付作用包括潮热、恶心、能量减少和虚弱、疼痛、背痛、骨痛以及咳嗽增多。

　　据报道，关节疼痛/硬化与使用阿纳托唑有关。阿纳托唑不该与它莫西芬或包含雌性激素的疗法同时使用。请参见完整的处方信息。