依西美坦治疗绝经后乳腺癌
依西美坦治疗绝经后乳腺癌
阿诺新(依西美坦)是一种不可逆的甾体芬芳化酶抑制剂,结构与天然雄烯二酮底物相似,依西美坦用于治疗已经接受他莫昔芬治疗的某些经绝后乳腺癌病人。
在绝经后妇女,雌性激素主要通过外周组织中雄性激素经芬芳化酶作用转化而产生。通过抑制芬芳化酶来剥夺雌性激素是治疗绝经后妇女激素依赖型乳腺癌的一种有效和可选择的方法。
在绝经后妇女,依西美坦从剂量5mg开始就显著地降低血清雌性激素水平,至剂量10-25 mg时达到很大抑制(>90%)。绝经后的乳腺癌患者用每日25 mg剂量治疗,其浑身的芬芳化酶作用可降低98%。
阿诺新(依西美坦)是一种不可逆的甾体芬芳化酶抑制剂,结构与天然雄烯二酮底物相似,依西美坦用于治疗已经接受他莫昔芬治疗的某些经绝后乳腺癌病人。
在绝经后妇女,雌性激素主要通过外周组织中雄性激素经芬芳化酶作用转化而产生。通过抑制芬芳化酶来剥夺雌性激素是治疗绝经后妇女激素依赖型乳腺癌的一种有效和可选择的方法。
在绝经后妇女,依西美坦从剂量5mg开始就显著地降低血清雌性激素水平,至剂量10-25 mg时达到很大抑制(>90%)。绝经后的乳腺癌患者用每日25 mg剂量治疗,其浑身的芬芳化酶作用可降低98%。
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