塞替派注射液的药代动力学

　　塞替派注射液的药代动力学

　　塞替派注射液不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内，1～4小时后血浆浓度下降90%，24～48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%，主要和白蛋白、脂蛋白结合，对白蛋白亲和力很大。半衰期（T1/2）约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘屏障。