发现：副作用低的新型止痛药

　　  慢性疼痛让许多人愁容不展，尤其是晚期癌症疼痛患者，更是受着癌痛的折磨。有效的治疗药物并不多，且常常会产生镇静、上瘾及耐药性等副作用。一个国际科学家小组近来发现一种药物能非常好地治疗鼠类的慢性疼痛，并且不会带来上述副作用。该药对人体是否同样起作用还有待证实，但研究人员对于在人体中找到该药标靶持谨慎乐观态度。相关论文发表在《自然》（Nature）杂志上。

　　药物类别属于苯二氮卓类，苯二氮卓类药物广泛用于镇静和治疗忧虑，它作用于大脑中与痛觉有关的路径，但并不能非常有效地缓解疼痛。

　　瑞士苏黎世大学的领导小组对其中的原因进行了研究。研究人员首先将药物“安定”注射进小鼠的脊椎中，结果发现，小鼠正在经受的注射疼痛和因神经挤压带来的疼痛（类似于慢性疼痛）均得到了很好的缓解。

　　安定作用的受体为GABA（γ-aminobutyric acid），它具有不同的亚组（subunits），具有的功能可能也各不相同。研究人员利用四种不同类型的突变小鼠（每种类型小鼠的GABA受体都有一种不同的亚组失活），对安定的作用机制进行了研究。

　　结果发现，其中的两种亚组——α2和α3，对于安定缓解疼痛是必须的。除此以外一种亚组——α1，则可使人产生昏睡的感觉。Zeilhofer表示，我们所展现的就是哪种受体应该作为标靶。

　　研究人员接下来又试验了另一种苯（并）二氮卓类化合物——L-838，417的作用，L-838，417已知不会作用于致人昏睡的GABA受体α1亚组。他们让大鼠口服这种化合物，结果成功地缓解了大鼠的疼痛且不会产生呆静作用。而且，在持续的一段治疗时间里，它能一直起作用。

　　功能核磁共振结果显示，该化合物降低了大鼠大脑中一些区域的活性，这些区域与疼痛以及由疼痛带来的哀伤情绪有关。所以癌化合物使机体减少对疼痛的主观感知。