III期非小细胞肺癌新药试验
来源：生物谷
时间：2012/07/31 10:49
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日本武田（Takeda）近日宣布，已启动了一项关于肺癌药物motesanib（开发代码AMG706）新的III期临床（亚洲群体）试验，该项试验涉及横跨中国香港、中国台湾、日本、韩国的400例患者。
该项研究，将在晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中对motesanib结合化疗药物疗法进行评价。
Motesanib是一种实验性口服小分子，是血管内皮生长因子受体（1,2,3）、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体的拮抗剂。
武田启动这一新III期临床试验的决定，是基于在1090例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的MONET1关键性III期临床试验中前瞻性定义的亚洲亚组分析（Asian subgroup analysis）数据。
尽管MONET1试验并没有达到其显著改善整体存活率（OS）的主要目标，一项探索性分析揭示了在亚洲群体中整体存活率、无进展生存期、客观反应率方面显着而一致的结果。
亚洲亚组分析的结果已提交至在芝加哥举行的2012年ASCO年会上。
武田肿瘤公司Millennium CMO Karen Ferrante医师：“基于提交至ASCO上的MONET1研究亚洲亚组分析令人鼓舞的数据，我们很高兴地启动了在亚洲患者群体中motesanib的III期非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验。”
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