关掉癌症恶化“开关”成可能

    癌症治疗的一大难题就是难以控制的肿瘤细胞繁殖恶化。目前国内外的医学专家携手对肿瘤抑制基因进行了深入的研究，已经发现癌症抑制基因调控细胞的形态和迁移来控制肿瘤转移，癌症抑制 基因ASPP2可作为肿瘤恶化的开关关闭肿瘤细胞继续繁殖。

    抑癌基因ASPP2如何进行细胞调控：

    抑癌基因ASPP2控制上皮细胞间充质转化（EMT）及它的相反过程间充质上皮转化（MET）。这种细胞类型的转化，在多种生物现象中都发挥了重要的作用，包括创口的愈合、胚胎的发育以及肿瘤转移。

    近日，国际著名学术刊物《自然细胞生物学》杂志在线发表了国内与国外科学家合作研究团队的研究成果。

    国外专家：ASPP2通过结合蛋白酶激活受体PAR3激活人体抑癌基因P53，发挥了EMT和MET分子转换开关的作用，在肾小管发育和形成的MET过程中发挥重要作用。

    国内专家：通过细胞实验和动物实验证实，在肝癌、乳腺癌及结肠癌中下调ASPP2均可以诱导癌细胞发生EMT，并且增加肿瘤细胞的转移能力；相反，增加ASPP2的表达可以抑制肿瘤细胞的转移能力。

    进一步研究发现，ASPP2可以定位在细胞膜上，稳定E-钙黏连蛋白/联接素复合体，是稳定癌细胞的前提。假如ASPP2表达缺失，此复合体不稳定，β联接素将离开细胞膜。一方面，细胞/细胞间的联接被破坏；另一方面，β联接素将进入细胞核，发挥转录因子的功能，启动ZEB1的表达，抑制细胞联接分子E-钙黏连蛋白的表达，进一步加速EMT的进程和肿瘤转移。

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