一场肺癌让我体验了人生
肺癌对普通人来说可能很遥远，但是对于确诊了肺癌的患者，和患者的家人来说，却是一场噩梦，下面这个故事，患者在她的丈夫确诊肺癌后，经历了一场噩梦般的旅程，靠着坚强的意志和医生的鼓励才终于挺了过来，希望现实中，你看到这个故事，也能得到鼓舞。
2014年7-8月对我来说就是场噩梦。
2014年的6月，我还在为去塞班岛的旅行做攻略，为宝宝暑假报什么样的辅导班做研究。突然间，晴空霹雳，我感觉整个世界都塌了。
我想把这段经历写下来。一方面，希望能给到需要的人一点帮助和借鉴，同时，自己也想梳理一下事情的经过，更希望50年以后，我能和老公一起看这篇文章，笑着对自己说：我那时候这么伤心啊，现在不是好好的嘛？
老公今年33岁，从事设计工作。不吸烟不喝酒，无其它不良生活习惯。平时身体很好，连感冒都很少有。这次我看他的病历本，上一次的医院记录还是2011年的时候去医院测视力。
2014年5月底的一天，老公自己感觉感冒发烧了，于是当晚挂了地段医院的急诊。医生验了血常规，说白细胞到16000，然后开了退烧药和治感冒的药。
烧第二天就退了，然后温度一直正常。其它感冒症状也在慢慢减缓，只是一直咳嗽。一周后，我们又去地段医院。医生听了听肺，说没事。持续咳嗽可能是因为没休息好。这种感冒后应该好好休息，不然的话，就会产生这样的情况。
于是我们放心地走了。接着老公去美国出差一周，期间和我说，咳嗽还是没有改善。出差回来后，老公说要再去看看咳嗽。因为宝宝闹着不让我去医院，所以我就让老公一个人去了，因为我觉得可能就是像医生讲的一样，他没休息好，出差太累了。我现在较后悔的就是这件事。
老公6/28去了瑞金医院卢湾分院。回来后，轻描淡写地和我说，没什么问题，就是CT提示肺上有点阴影,开了点消炎药。我还是没放在心上。我觉得应该是炎症吧，你看，医生不也开了消炎药吗？
老公一直吃消炎药，期间没去拿CT报告。
我7/4-5去常州开会，老公也带着宝宝去常州玩了一圈。当天晚上，我们回到上海，听到婆婆在问老公关于阴影的事。老公说，瑞金医院的医生打电话给他了，说要动手术。当时我一下就懵了，直觉告诉我，医生打电话提醒手术的话，一般来说不是好事。我开始追问老公，医生到底怎么说的。老公说，6/28医生在电脑上看电子CT图像的时候，感觉像不好的，但说没看到胶片，不能确定，所以留了老公的手机号码。后来拿到报告后，医生也让他们的主任看了一下片子，他们主任觉得不好，所以医生就打电话给老公了。
辗转反侧一夜没睡。第二天，我让老公一起去瑞金医院拿报告。老公不肯去，说要等消炎药吃完再去（一共10天的药量）。在我的催促下，我们7/7号去了瑞金医院拿报告。报告提示为：右下叶1.3cm*1cm*1cm磨玻璃结节，建议进一步检查。我当时还有点小庆幸，我以为，如果是不好的肿瘤的话，报告中会提示诸如”占位”, “肺癌待排”等话啊。就是个结节嘛。有结节的人多了。无知的我啊！
我们去找了上次老公看的那位医生。医生说他们会诊完觉得是不好的，但因为老公这么年轻，想给他个机会，开了消炎药给他，看能不能吸收。如果提示有吸收的话就好了。于是我们要求再做一次CT。
在等待做CT的时候，我上网搜索了很多磨玻璃结节的文章，越看越害怕。有很多文章提到，磨玻璃结节中很大比例都是恶性的。
拍完CT后，医生在电脑上又看了下片子，说阴影没变化，说明没吸收。建议我们去胸科医院检查，手术。我当时就哭了。太突然了，太不能接受了。医生还在那安慰我，说还没确诊呢，你不要哭。就算手术的话，也是微创手术，没事的。我很感谢她。
紧接着，我们就赶往胸科医院。专家的号早期挂完，我们就挂了个胸外科的普通门诊。瑞金医院的胶片不能打印，而且刻盘的话只能每个周三，所以我们拿着CT报告就去了。
见了医生，我开始陈述病情，被无情打断。医生说，你不要打扰我，你的病情病历上不都有吗？
医生看了看CT报告，就开始开消炎药水。我说，医生，CT图像我现在拿不到要紧吗？医生说，不需要图像，报告上不都写着吗？
我说，这个可能是什么，根据你们的经验，这个是好的还是不好的？医生说，我们每天看这么多病人，什么情况都有。先消炎。
于是，开了7天消炎挂水。
我的希望一下子又高涨起来。在我看来，胸科医院是胸肺方面的专科医院，就算是一般的医生，也应该是这方面的专家啊。“专家”让我们消炎，所以他应该是认为炎性的可能性大。
所以，我和老公心情开始晴朗，每天早上到胸科医院去挂水。
期间，我们还做了肿瘤物指标测试，结果是正常的。
7天后，我们又去胸科医院。还是那位医生，我把肿瘤物指标结果给医生看，医生又给我开了7天消炎药水。我们的希望又提升了。因为肿瘤物指标是好的呀，而且医生看完报告后，又开了消炎药水，说明炎性的可能性更大了。
期间我又查了很多资料。有些资料说，机化性局限性肺炎有时候会被误诊成肺癌。我看了影响特征，和老公的特征有点像。我和老公又充满信心。老公说，如果这次查出来是好的，就带我们去国外玩一圈。
姐姐 了孙希文医生网上的文章，我辗转找到孙希文医生的网络平台，看到了一位医德高尚，无私帮助病人的好医生。
孙医生谈吐幽默，言简意赅。我几乎翻遍了所有的患者提问和孙医生的回答。对磨玻璃结节有了更深入的了解。同时，我的心情因为孙医生的幽默变得轻松。
也是在网络平台，我找到了孙医生的微信号。我抱着试试看的态度，把老公CT图片拍照发给了孙医生。我也在网上发了咨询，因为我不知道孙医生会看到哪个，会不会回复我。
我下午发的微信，没想到，下班到家就看到孙医生的回复。孙医生很肯定地说东西是不好的，需要手术，并且告诉我手术就可以了，不用化疗。
胸科医院的CT预约在7/21日，约了7/23号下午的专家。虽然孙医生已经告诉我东西是不好的，但我还是抱着一份卑微的希望，希望奇迹发生。老公在CT室的时候，我一直在祷告。
7/23日下午，拿CT报告。报告很简单：GGO; 肺癌。
我是一路哭着去专家办公室的。专家看了片子和报告，也是建议手术。说恶性的可能性很大，但也不能排除其它可能性。因为较终病理报告才是较准确的。专家让我们7/28日上午去病房等他，看有无床位。同时，给我们开了一系列检查的单子：感染的，肺结核排除，B超，肺功能，脑扫描，骨扫描。。。
做这些检查的时候心情是非常沉重的。每次去检查，医生都以为我们是陪父母或长辈去做检查，不知道是我老公。等候检查的人也大都是老年人。
每次老公被推进机器做扫描的时候，我都忍不住想哭。老公还故作轻松，说没事的。还说，他本来不想告诉我要手术的事的，就说出去出差了，等手术完了再回来。
还好，脑扫描和骨扫描结果都正常，其它检查也一切正常。我们也在7/28日顺利地住进了医院。
7/24 我拿着片子去找孙希文医生。孙医生牺牲吃饭时间帮我看了片子，说不好，要手术。然后看到我哭了，马上说，这个是微创手术，2周后就能正常上班和正常人一样了。因为我没挂到号，是临时去找孙医生的，我和孙医生说，我还没交诊疗费呢。孙医生说，算了，也免得我写病历。孙医生，可能你已经不记得我了，因为你帮助的人太多了。但我们会永远感激你！
老公在手术前一直住在医院里，疯狂看书转移注意力。有天，他和我说，等他好了，他的愿望就是和我一起把宝宝抚养成人。如果手术后不好，要花很多钱的话，就不要给他治了。我的心都碎了，但是还装着若无其事的样子，说他乱讲。
知道病情后，我们决定不告诉双方的父母，也不告诉其他人。因为父母会很担心，而且也不能帮到什么。他们的担心对我们都是一种压力。
我们只和父母说，肺上有个小增生，怕以后变不好，需要做个微创手术。就算这样，他们已经很担心了。
我告诉了姐姐实情。一来姐姐也是医生，可以给我一些建议。而且，这段时间我的压力太大了，也需要一个人来帮我一起面对。
手术定在7/31日。医生7/30日向我们详细介绍了手术方案。说有楔形切，段切和叶切。说技术上他们都能做，问我们要怎么切。然后他又让我们看了另外一个人的CT图像，这个人他们昨天做的手术，病情比我老公的轻（密度好像小一点），但他们做了叶切。所以我们决定做叶切，这样切的干净点。同时，医生说凭他的经验，感觉瘤瘤像微浸润。但因为东西紧贴胸膜，而且和胸膜有牵拉，不知道有没有突破。他说如果没突破，就是Ia期，突破就是Ib期。但都属于早期。
医生说老公的手术排在7/31日中午，7/30日晚上6点后不能进食饮水。老公是7/31日下午2:30被推进手术室的。看到老公进了手术室后想爬起来张望一下，我的眼泪又哗哗出来了。
姐姐，姐夫和我在手术室外等结果。每一个人被推进去，一个多小时后，都有医生来和家属讲手术中的病理报告。有家属嚎啕大哭的，有破涕为笑的。
我坐在外面的椅子上，盯着手术门。门一动，我的心就一抖。姐夫一直站着。他说，他站着，说不定结果就是好的。
1个多小时候医生还没来找我们。我又在想，不会是摸不到结节吧（结节没了），或者是病理是好的，但他们不相信，所以多花点时间确认？
5点多的时候，医生叫我们进去。医生说，冰冻切片提示是腺癌，所以做了右下叶切除。支气管残端是阴性。我问他，胸膜怎么样？他说，他切得时候看了一下，感觉胸膜上已经有一点了。他说，较起码是微浸润腺癌。较起码！我问他，那可能是什么呢？他说，如果胸膜上有，就晚期了！但要等电子显微镜下出报告才能较终确定。大病理要2周后出来。
我当时一定是傻傻的，因为我一直盯着医生看，估计把医生都盯烦了。他说，你怎么好像还不明白我的意思呢？结果要等2周后的病理报告才知道。
我不知道我是怎么走出手术室的。
我已经哭不出来了。我把胳膊掐的青一块紫一块。我用头撞膝盖。
姐姐姐夫也在抹眼泪。我不停地问姐姐，医生说看到胸膜上有了，对吧？他是这样说的吧？胸膜有就是晚期对吧？他之前跟我说是早期的啊！我怎么等2周啊！我想我一辈子都不会那个时候。
老公6:30被推出手术室。没进ICU, 而是进了病区中间的一个监护室。监护室里很多人，病人和家属，充斥着各种机器的声音。
老公已经插上的引流管，脖子上挂着镇痛棒，而且连着一个测心电图的机子。老公还没完全清醒，他的右脚脚趾一直在抖（后来问他，他说他没感觉到，可能是紧张的反应）。他模模糊糊说的第一句话就是，老婆，好痛。
我让姐姐，姐夫回家了，我一个人陪夜。
因为疼痛，老公心情很不好。而且房间里很吵，他根本睡不着。6个小时要一动不动，他很难受。护士说要努力自己排尿。我们做了很多努力，老公一直拍不出来，到晚上12点多还没排出来。老公发火，要站起来自己尿。但护士不允许，说刚手术完，不能动。就在我们准备上导尿管的时候，老公终于尿出来了，那已经是凌晨1:30了。
第二天一早，我和护士台争取进了2人间的普通病房，环境好了一点，老公心情也舒畅了一点。
他开始问我手术中医生怎么说？我说，医生说情况和他之前估计的差不多，没事。他问，那胸膜呢？我说，这个医生看不到，要等大病理才知道。
不知道老公信了没，但在医院他一直没笑过。连查房的医生都说，你这么紧张干嘛啦？
我自己也像活在地狱里。那个时候我学会了，仰头可以把快流出来的眼泪倒回去。宝宝5岁，一直和我睡，我在医院期间他想妈妈，我每天给他打电话，还得装着开心的样子。
8/3日老公能坐在床边了。医生（不是手术的医生，是主治医生）查房的时候说，你这么紧张干吗啊？不就像阑尾手术一样嘛？割完就好了啊。医生说，如果情况好的话，8/4就能拔管子了。听完医生的话，感觉老公一下子很开心，也和我说了很多话。
术后要咳嗽，但老公怕疼，不肯咳也不敢咳。他的引流液不多，颜色也越来越浅。但他感觉有痰老咳不出来，我请了个护工帮我一起照顾他. 8/3, 我就让护工帮他拍背。拍背也咳不出来，护工就抵着他喉咙那，用力抵。然后老公就把痰咳出来了，但是他说非常痛，那天下午他都没怎么动。
当天晚上他就发烧了，烧到39.3. 值班医生来看了一下，开了退烧药，同事让护士来抽了10及毫升的血。估计是测是不是感染了，还让第二天去拍个胸大片。
塞完退烧药老公慢慢退烧了，第二天血液报告和胸片报告都正常（我没看到报告，医生说的）。但下午又开始发烧，烧到38.9. 这次我们没敢去叫医生，怕又抽血。
本来8/4号准备拔管子的，因为发烧的事情，医生决定再观察几天。接下来的每天下午2点左右，老公都会发低烧。因为管子不能拔，而且发烧，老公压力很大。我们8/5号又验了血常规，又让我们8/6号拍了胸片，都显示正常。
8/6号，老公拔了管子。老公说很痛。他又问我术中病理的情况，我说，医生说和他判断的差不多，微浸润啊。
8/7日，我们出院。配了很多药，有止痛的，消炎的，排痰的。
阅读：肺癌到了晚期还可以活多久 主持人死于胃癌给我们的启示
在家，我每天早晚两次给老公伤口消毒，换纱布。老公想洗澡，我让他至少等到拆线以后（医生说9月初拆线），所以只能每天擦擦身。
老公身体比较虚弱，但是我鼓励他多走走。他的痰不多，所以咳嗽还好。但每天下午都会低烧，7点左右又会自己好。我看网上有人说，可能是吸收热。我想，是不是老公之前怕痛不肯咳嗽，所以胸腔积液较多，这个靠自身吸收的话时间可能长一点，而且会导致发烧？
8/14日，拿病理报告的日子。我和老公都没提这件事，但我们都知道今天是个大日子。我一早就到胸科医院档案室，一路我整个人都在抖。我既想看到结果，也怕看到结果。1分钟就拿到了报告。我让自己先坐下来，再看报告。
报告很简单，浸润性腺癌。万幸的是淋巴无转移，胸膜弹力层也是阴性。应该说，比医生术前的判断差了一点（浸润 vs. 微浸润），但已经比医生术中讲的好太多了。
没过两分钟，老公就打电话来了，问我拿到报告没。我高兴地告诉他，胸膜没有，结果和医生讲的一样。老公在电话那头笑了。
一个月前，如果人家告诉我，我老公是浸润性腺癌，我肯定会哭的很厉害，但那天我竟然因为这个结果而高兴。所以，人在这种时候，愿望都是卑微的，只要活着就行了。
8/15号，我约了手术医生看病理报告。医生说属于T1aN0M0, 后面不需要化疗和放疗。但是建议我们打一种增强免疫力的针。说如果有微小的癌细胞，可以通过提高免疫力来杀死他。一般人他建议打半年，但建议我老公较好能打满两年。
他说，这种情况，5年生存率一般到接近满分， 10年也差不多接近满分。我问，10年后呢？10年后表示已经痊愈，已不具备统计意义还是10年后会复发？他说，10年后说不准，因为人会再生病。以前有个理论，叫癌症的休眠期，也就是会再长。。。
拿到那个提高免疫力的针剂，我很纠结。因为说明书上很明确说是针对癌症的，而且有副作用（发热，胃口差等）。如果要打两年的话，也就是说老公两年期间要不断的被告知自己是个癌症患者。这对他心理和生理都是很大的压力。但我不知道是不是真的有微小癌细胞，而且这个针剂是不是真的有效果。
我还没开始给老公打针，因为我想听听其他人的意见。我不想让他受罪，但也不想冒复发或转移的风险。
这几天，老公开始干咳，咳得很厉害，有的时候咳得厉害要吐。医生说，这是因为支气管愈合刺激的结果，属于正常反应。
我们准备中秋前去拆线，11月初要做第一次复查了。希望老公以后一切安好。
我们也想给需要的朋友提供以下建议供参考：
1. 如果你发现肺部有结节，请一定请专家给你看片子，他们有丰富的经验，根据影像学特征能大致判断出结节的性质。如果有机会请孙医生看片较好，因为孙医生非常专业，是行业翘楚，而且从不给模棱两可的信息。但请不要像我一样，以为专科医院的医生等同于专家， 贻误病情。
2. 如果决定做手术，如果挂专家号（较好特需专家号），床位可能会排的快一点。
3. 有些医院术前需要病人家属自己去血站买血。我们是术前头一天下午才告诉我，而且我们办理的手续有点复杂（公司盖章，但公司献血指标没完成），所以我那天下午都在安排这件事，没时间给老公做心理疏导。如果你们如愿的话，建议你们提前把这问清楚，给自己时间留的充裕点。
4. 术后一定要咳嗽。痛也要咳，不然的话会影响后面的恢复。
5. 病人的心情很重要。我们隔壁床位是位老先生，良性的。他心情很好，恢复也快。他是开胸手术，但是恢复的比我老公快。我老公心理压力太大，太紧张，所以恢复不是很好。 可能我也影响到了他吧。
6. 术后的营养要跟上。手术就会伤元气，而且术后的咳嗽也伤身体，所以一定要给病人补充营养。我老公胃口不好，挑食，可能也影响了恢复。
我有段时间觉得自己很不幸，走在路上的时候，觉得路上任何人都比我幸福。但我们其实也是幸运的：
1. 老公去瑞金医院卢湾分院看咳嗽的时候，本没打算拍CT。 医生也是建议拍X片。后来医生说拍X片报告明天才出来，但拍CT今天就能在电脑上看电子图像，要不就拍CT吧。就这样，老公拍了CT,发现了早期肺癌。如果这次不拍CT的话，后果真的不堪设想。
2. 我们遇到了很多无私&医德高尚的好医生： 瑞金医院卢湾分院呼吸科的赵春柳医生。她非常负责，记下我老公手机号，打电话提醒我老公要手术。之后，还短信问过我老公情况。孙希文医生，我们素昧平生，但他一次次给我无私/及时的帮助。老公手术完，我脑子里一直回响的是手术医生的那句话, “胸膜上我看到好像有了”. 当时唯一支撑我的是，之前孙医生讲过，胸膜牵拉是反应，胸膜没事。如果不是相信孙医生，我不知道我会怎么样。我们的手术医生，每天查房都亲自来。护士台的费老师，我请她帮我安排到2人间的病房，其实病区才2间这样的病房，她就安排给我们了，非常感谢她。我在网上也遇到了很多无私的医生。
3. 我和老公认识10几年了，之前会因为家庭琐事有点小摩擦，但经历过这件事后，我们更珍惜对方，我也相信我们以后会更幸福。
4. 我们宝宝今年5岁，在这段时间里，他让我很欣慰。开始知道老公要手术，而且是不好的东西的时候，晚上我会哭。宝宝会抱紧我说，妈妈不要担心爸爸了，爸爸没事的。我在医院照顾老公的时候，不让宝宝来医院看老公，怕他碰到老公伤口什么的。他让他奶奶过来看他爸爸，对他奶奶说，我就不去了，去可能影响爸爸休息，你去看看爸爸吧。你告诉爸爸妈妈，我现在听话了，让他们放心。老公出院后，有时咳嗽，他会用小手帮老公拍背。。。
看完以后，你是不是很感动，得了癌症没什么可怕的，好的心理，好的医生，你一定会有一个好的结果。
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