甲基化DNA标志物或预测胃癌

胃癌研究有新进展吗？当然有，美国胃肠病学院2015年科学会议近期召开，根据本次会议上提交的一项研究新研究表明，在美国和韩国的队列中，多个甲基化DNA标志物可以准确地预测胃癌。

“在这项研究中，我们通过全甲基化测序鉴定了新的甲基化DNA标志物，随后在美国和南韩的患者队列中确认了优等候选，”Bradley W.Anderson博士（梅奥诊所）在演讲中提到。

多个甲基化DNA标志物可以准确地预测胃癌

来自美国35名患者和韩国50名患者的17份甲基化DNA标志物候选具有完整的腺癌，Anderson和同事们对其进行了评估，并与对照组进行比较。美国组是与65名健康患者的正常胃黏膜上皮细胞对比。50名韩国患者在首尔大学医院接受治疗，作为自身对照组。据Anderson所说，在基线时取邻近的正常粘膜做样本。

对每一个标记物，应用逻辑回归分析计算曲线下面积（AUC）。来自显微组织的DNA是通过甲基化特异性聚合酶链式反应进行分析，通过β肌动蛋白对标志物水平标准化。

研究人员发现，前10位的DNA标记包括ARHGEF4，ELMO1，ABCB1，CLEC11A，ST8SIA1，SFMBT2，CD1D，CYP26C1，ZNF569和C13ORF18。

这10个标志物检测出美国组胃癌率为接近满分，南韩检测率为94%，其特异性为95%。

美国队列各标志物的AUCs分别为ARHGEF4：0.92；ELMO1：0.91；ABCB1：0.89；CLEC11A：0.88；ST8SIA1：0.85；SFMBT2：0.82；CD1D：0.82；CYP26C1：0.81；ZNF569：0.75；C13ORF18：0.66。

南韩队列各标记的AUCs分别为ARHGEF4：0.73；ELMO1：0.9；ABCB1：0.78；CLEC11A：0.75；ST8SIA1：0.8；SFMBT2：0.94；CD1D：0.87；CYP26C1：0.79；ZNF569：0.75；C13ORF18：0.79。

“这些标志物准确性高，而且一些标记在两组的判别中相似，”Anderson说。

特殊标志物，比如ELMO1在两个患者组都表现出高识别率。然而，其它标记，包括ARHGEF4，由于横跨正常组和患者组的背景，识别率更具多样。

“在美国组和南韩组中，研究人员鉴定出对胃癌具有高敏感性和特异性的有益甲基化DNA标志物，Anderson总结说。“将这些候选甲基化DNA标志物批准用于早期胃癌，还需要进一步研究。”

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