Cell Rap前列腺癌治疗新方法

来源:网络 时间:2016/06/13 23:38 阅读:187
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2016年6月13日威尔康奈尔医学研究人员报告称,类固醇地塞米松可能阻止前列腺癌亚型的增长,该病先前被认为用药物难以治疗。他们的研究结果发表在6月2日出版的《Cell Reports》上。

  “前列腺癌常常发生突变,并在一种称为ERG的基因中过表达,许多人认为ERG基因无法干预,也就是没有可以靶向突变体基因的药物来干扰该疾病发展。”Olivier·Elemento博士说。

  威尔康奈尔医学院病理学和实验室医学助理教授David·Rickman说,ERG突变体不仅常常发生在前列腺癌中,而且发现这种突变使前列腺癌更加具有耐药性,也就是对常用治疗药物紫杉烷具有耐药性。

  为了干扰ERG突变体功能,Elemento和他的同事们开发了一种新的计算方法用于筛选抵抗ERG的药物。他们调查了不少与ERG结合的基因。然后在可用数据库中评估了不计其数的药物来寻找哪种药物可能阻断这些基因的活性,通过改变ERG突变体的影响来降低癌症的发展。

  “这就如同药物和突变体之间的匹配性。”威尔康奈尔医学院Elemento说。

  Kaitlyn Gayvert是Elemento实验室的博士研究生,他开发了一种新的计算方法,这种方法发现地塞米松是一种阻止因ERG突变体产生癌症的优选药物。虽然地塞米松是交替使用强的松来治疗各种疾病,可是计算方法没有预测到强的松对前列腺癌会产生相同的影响。

  Rickman实验室有关前列腺癌细胞的实验发现使用地塞米松可逆转突变体的影响,包括对细胞入侵和细胞迁移的作用。

  虽然我们还需要更多的研究,可是地塞米松或类似的药物可能有一天会用到检测ERG突变呈阳性的前列腺癌病人身上。


还有相当比例的其它由突变导致的癌症亚型无药可治,Rickman说,其中包括一些结肠肿瘤淋巴瘤。“此项研究中所使用的技术可能帮助我们找到一种方法可重新利用现有的安全药物靶向治疗其它不可治疗的癌症。”


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