择泰（注射用唑来膦酸）价格,说明书,功效作用

择泰

注射用唑来膦酸

Zoledronic Acid for Injection

2800.00/盒   （注意：本网站上肿瘤药品价格并不一定，具体价格会随着市场而变化，为确保患者安全用药，本网站提醒患者请凭借医生处方自己去门店购买。）

4mg

活性成份：唑来膦酸

本品为白色或类白色疏松块状物。

与标准抗肿瘤药物治疗合用，用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。
用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。

静脉滴注。成人每次4mg(1支)，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱。

本品较常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括：
全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎。
消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食。
心血管系统：低血压。
血液和淋巴系统：贫血，低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少，血小板减少，全血细胞减少。
肌肉与骨骼：骨痛，关节痛，肌肉痛。
肾脏：血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关)。
神经系统：失眠，焦虑，兴奋，头痛、嗜眠。
呼吸系统：呼吸困难，咳嗽，胸腔积液。
感染：泌尿道感染，上呼吸道感染。
代谢系统：厌食，体重下降，脱水。
其它：流感样症状，注射部位出现红肿，皮疹，瘙痒等。
唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的，大多数情况下无需特殊处理会在24～48小时内自动消退。

1 对本品或其它双膦酸盐类药物过敏的患者禁用。
2 严重肾功能不全者不 使用。
3 孕妇及哺乳期妇女禁用。

使用本品前,必须确保患者有足够的补液量。
开始择泰治疗后, 必须注意监测标准高钙血症相关代谢参数, 如血清钙、磷、镁以 及肌酐水平。如果发生低钙血症、低磷血症或低镁血症, 可能需要短期补充治疗。未经治疗过的高钙血症患者通常伴有某种程度的肾功能受损,因此应考虑密切监视肾功能。
择泰含有的活性成份与 Aclasta(唑来膦酸)药物的活性成份是一样的,因此, 使用择泰进行治疗的病人不得同时使用 Aclasta进行治疗。
HCM 患者出现肾功能恶化的迹象时, 应适当考虑对择泰的潜在利益是否超过可能面临的风险加以评估。
如果为预防骨转移患者发生骨相关事件,医生应考虑到择泰疗效需要 2-3 月开始出现。已经有关于双膦酸盐并发肾功能不全的报告。可引起肾功能恶化的潜在因素包 括脱水、治疗前已有肾功能损害、多疗程应用择泰或其他双膦酸盐以及肾毒性药物、或者输注时间短于目前 时间。虽然择泰4mg 静脉输注不少于 15 分钟能降低这种 危险, 但是仍然有可能发生肾功能不全。已经有报道在开始给予择泰药物或单次给 予择泰药物后,病人就出现了肾功能恶化的症状、进而发展成肾衰和肾透析。一些 长期使用 剂量择泰来预防骨相关事件的患者亦有可能发生血清肌酐升高,尽管其 发生频率较低。
每剂择泰使用前均应测定患者的血清肌酐水平。在轻-中度肾功能受损的骨转移 患者的治疗初期, 使用更低剂量的择泰。对于在治疗过程中出现肾功能恶化的患者,仅当肌酐水平恢复到基础值的 10%以内才能继续使用择泰。
考虑到包括择泰在内的双膦酸盐对于肾功能的潜在影响,由于缺乏严重肾损害患者(在临床研究中,其定义分别是:HCM 患者血清肌酐≥400μmol/l 或≥4.5mg/dl,恶性肿瘤骨转移患者血清肌酐≥265μmol/l 或≥3.0mg/dl)的大规模临床安全数据,同时严重肾损害患者(肌酐清除率<30ml/dl)的基础药代动力学数据也很有限,因此对于严重肾损害患者不 使用择泰。

本品是否会分泌进入乳汁尚不清楚，由于本品能与骨骼长期结合，故孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

对本品在儿童中使用的安全性及有效性尚未确立，暂不 使用。

唑来膦酸是一种特异性地作用于骨的双膦酸盐化合物。它能抑制因破骨活性增加 而导致的骨吸收。
双膦酸盐化合物对骨组织的选择性作用依赖于其对矿化骨的高亲和性。
作用的分子机理还不清楚。长期动物研究表明,唑来膦酸可抑制骨吸收,但对骨 的形成、骨的矿化及力学特性没有不良影响。

36个月

注册证号 H20090259

Novartis Pharma Stein AG