部分肠癌有遗传因素
来源：互联网
时间：2016/12/29 14:48
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大肠癌的发生是由于一些控制细胞生长繁殖和死亡的重要基因突变造成，在多数情况下这些基因突变由饮食或老龄化所引起，但在大约10％～20％的大肠癌患者中，基因突变是由父母传递给子代的，亦即遗传而来。研究发现，有1个或1个以上一级亲属患大肠癌者，发生肠癌的危险性比普通人群高许多倍，而且患病亲属的发病年龄越轻，患大肠癌的危险性就越大，依据亲属中发生肠癌的人数和发病年龄的不同，患结直肠癌的危险性可以比普通人群高出1.8～8倍。
林奇综合征：腺瘤到癌就两年
“林先生”指的是林奇综合征(Lynch综合征)，是一种由基因突变引起的遗传病。更为人诟病的是它还是个“急性子”，好发在44岁左右的人群中，一般人从腺瘤发展至腺癌要8~10年，而林先生需要2~3年!它喜欢待在右半结肠，更由于它的遗传性，常常让患者一家苦不堪言。
FAP：息肉从十几岁开始长
家族性腺瘤性息肉病(FAP)是由APC基因突变而衍生的，整个肠子都是它的攻击范围，一般患者12~13岁就可以出现息肉，如果不引起重视，20岁就可以散在分布整个肠子，如果还不醒悟，在40岁以前几乎都会癌变，就后悔莫及了!
部分肠癌有遗传因素
黑斑息肉病：内外一起长
这个黑斑息肉病也是跟基因突变有关，但它的特点在于“内外兼修”。在内，它在肠、胃分布息肉，不仅如此，它的魔掌还会伸到了肠道外的地方，对膀胱、呼吸道等器官虎视眈眈。而且患者在“长”，它也“长”，在外，它就造成了患者身上的黑斑。
基因检测也成为目前防范遗传性大肠癌的方法之一。而没有基因突变的患者也有可能有遗传肿瘤的风险，可进行相关的风险评估和检查。建议进行遗传咨询，针对有风险的患者亲属进行相关基因检测。而对于有生育要求的患者，如果夫妻双方都有遗传家族史，通过咨询可以了解后代患病的可能性，一般建议进行产前诊断和辅助生殖。
绝大多数大肠癌呈散发性,但是,还有约10%～15%的大肠癌有遗传背景，其中家族性腺瘤性息肉病（FAP）约占1%～2%，遗传性非息肉病性大肠癌（HNPCC）约占2%～7%，其它还有黑斑息肉病（PJS）和少年息肉病等。对于这部分人群一定要尽早进行结肠镜检查，并定期复查，以便在早期发展，进行及时的治疗。
阅读：大肠癌的早期怎么治疗 结肠癌扩散到肝脏会如何?
林奇综合征：腺瘤到癌就两年
“林先生”指的是林奇综合征(Lynch综合征)，是一种由基因突变引起的遗传病。更为人诟病的是它还是个“急性子”，好发在44岁左右的人群中，一般人从腺瘤发展至腺癌要8~10年，而林先生需要2~3年!它喜欢待在右半结肠，更由于它的遗传性，常常让患者一家苦不堪言。
FAP：息肉从十几岁开始长
家族性腺瘤性息肉病(FAP)是由APC基因突变而衍生的，整个肠子都是它的攻击范围，一般患者12~13岁就可以出现息肉，如果不引起重视，20岁就可以散在分布整个肠子，如果还不醒悟，在40岁以前几乎都会癌变，就后悔莫及了!
部分肠癌有遗传因素
黑斑息肉病：内外一起长
这个黑斑息肉病也是跟基因突变有关，但它的特点在于“内外兼修”。在内，它在肠、胃分布息肉，不仅如此，它的魔掌还会伸到了肠道外的地方，对膀胱、呼吸道等器官虎视眈眈。而且患者在“长”，它也“长”，在外，它就造成了患者身上的黑斑。
基因检测也成为目前防范遗传性大肠癌的方法之一。而没有基因突变的患者也有可能有遗传肿瘤的风险，可进行相关的风险评估和检查。建议进行遗传咨询，针对有风险的患者亲属进行相关基因检测。而对于有生育要求的患者，如果夫妻双方都有遗传家族史，通过咨询可以了解后代患病的可能性，一般建议进行产前诊断和辅助生殖。
绝大多数大肠癌呈散发性,但是,还有约10%～15%的大肠癌有遗传背景，其中家族性腺瘤性息肉病（FAP）约占1%～2%，遗传性非息肉病性大肠癌（HNPCC）约占2%～7%，其它还有黑斑息肉病（PJS）和少年息肉病等。对于这部分人群一定要尽早进行结肠镜检查，并定期复查，以便在早期发展，进行及时的治疗。
阅读：大肠癌的早期怎么治疗 结肠癌扩散到肝脏会如何?
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