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日研究人员找到与嗜睡症相关的两个基因

2017/02/03 发布:新华网

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日本东京大学的一个研究小组在***一期英国《自然遗传学》杂志电子版上报告说,他们找到与嗜睡症相关的两个基因,有望帮助开发针对这种疾病的诊断和治疗方法。

研究人员对嗜睡症患者和正常人DNA(脱氧核糖核酸)上的单核苷酸多态性进行了分析。

遗传物质DNA的基本构成单位是核苷酸,单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性,被称为单核苷酸多态性。单核苷酸多态性与患特定的疾病有关。

研究人员经过对比研究发现,与嗜睡症发病关系最密切的一处单核苷酸多态性位于第22号染色体上。此处有两个与睡眠和脑活动相关的基因,这两个基因发生变异的人罹患嗜睡症的风险约是正常人的1.8倍。因此研究人员认为这两个基因极有可能与嗜睡症发病相关。

嗜睡症是一种神经性疾病,患者白天也会感觉到强烈的睡意,还可能在完全清醒的状态下因突然失去肌肉张力而猝倒。目前医学界普遍认为嗜睡症发病有遗传原因也有压力等环境因素,但具体的发病机制尚不清楚,也没有根治方法。


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