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美国新DNA测试技术检测

2018/02/13   来源:互联网

  近日,美国一公司公布的新DNA测试技术,能在新生儿基因中筛查贫血、癫痫和代谢紊乱等193种遗传类疾病。



  儿童疾病基因检测是国外一些国家会做的项目,很多疾病在孩子婴儿期间不会被表现出来,而治疗这些疾病的合适时间就是婴儿期间。而基因检测往往可以提前发现这类问题。如果在一出生就能提前得知罹患常见疾病的几率,可以更好地了解孩子的健康状况。我们认为,父母会竭尽所能,让孩子过上健康的生活。

  在美国,政府建议进行新生儿筛查,检测至少34种疾病。现行的标准测试方法,是从婴儿脚后跟抽取一小部分血液样本。而这项标价649美元的DNA测试项目可作为一个补充选择,只需要从新生儿口腔内取一点唾液即可。

  虽然DNA测试看似相对遥远,但也经过了长期的发展。

  70年代末,WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序,同位素标记

  80年代中期,出现自动测序仪(应用双脱氧终止法原理)、荧光代替同位素,计算机图象识别

  90年代中期,测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳

  2001年完成人类基因组框架图

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  推荐项目:DNA测序的常见检查原理                       基因检测标准的PCR的过程

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