中国、美国、日本癌症肿瘤临床试验,肿瘤药物临床试验火热招募中
来源：医生在线
时间：2020/06/22 16:26
阅读：2348
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截止2020年6月，中国，美国，日本的众多明星抗癌疗法，都如期和加速获批上市了：但是，它们很昂贵！
Keytruda年自费治疗费用约60万、全球首 款广谱抗癌新靶向药Vitrakvi每月32,800美元、罗氏的Rozlytrek为每月17,050美元、礼来公司将Retevmo的定价定为每个月20,600美元、电场疗法每个月的治疗费接近20万人民币。
在抗肿瘤新药不断更新的今天，很多患者通过参加临床试验获得了免费试用较 新药物的机会，通过疗效更好的新药，获得了更长的生存获益和更多的治疗机会，对明确了获益机会的患者而言，临床实验可能是较好的治疗选择。
为了让更多的癌症患者免费用到新型抗癌药物，全球十大重磅抗癌新疗法招募中，千万别错过！
中国临床试验如下：
1.“治好系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开始招募患者。
2.抗癌药Entrectinib(Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101)上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
3.Retevmo也是首 个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精 准疗法。
4.CT一707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。
5.伯瑞替尼(Bozitinib)治疗非小细胞肺癌患者的Ⅰ期研究中共纳入37例非小细胞肺癌患者，所有患者均具有MET14外显子跳跃突变、MET拷贝数扩增、MET过表达中的一种或以上突变类型。
6.FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定，这是用于实体瘤的细胞免疫疗法首 次获此殊荣，相信距离上市也仅是时间问题，一旦FDA批准，这将是首 款用于实体瘤的细胞免疫疗法，将给癌症患者带来巨大的生存获益。
7.CAR-T细胞治疗晚期实体瘤。
美国临床试验如下：
1.电场疗法招募多种实体肿瘤。
2.二代免疫药物NC318对PD-1无响应者有效。
日本临床试验如下：
1.全球首 个硼药物Steboronine®，硼中子俘获疗法正式接受患有晚期无法手术或复发性头颈癌的国际患者。
2.有效率高达85.7%!新一代双靶点广谱抗癌药M7824招募中。
Keytruda年自费治疗费用约60万、全球首 款广谱抗癌新靶向药Vitrakvi每月32,800美元、罗氏的Rozlytrek为每月17,050美元、礼来公司将Retevmo的定价定为每个月20,600美元、电场疗法每个月的治疗费接近20万人民币。
在抗肿瘤新药不断更新的今天，很多患者通过参加临床试验获得了免费试用较 新药物的机会，通过疗效更好的新药，获得了更长的生存获益和更多的治疗机会，对明确了获益机会的患者而言，临床实验可能是较好的治疗选择。
中国临床试验如下：
1.“治好系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开始招募患者。
2.抗癌药Entrectinib(Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101)上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
3.Retevmo也是首 个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精 准疗法。
4.CT一707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。
5.伯瑞替尼(Bozitinib)治疗非小细胞肺癌患者的Ⅰ期研究中共纳入37例非小细胞肺癌患者，所有患者均具有MET14外显子跳跃突变、MET拷贝数扩增、MET过表达中的一种或以上突变类型。
6.FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定，这是用于实体瘤的细胞免疫疗法首 次获此殊荣，相信距离上市也仅是时间问题，一旦FDA批准，这将是首 款用于实体瘤的细胞免疫疗法，将给癌症患者带来巨大的生存获益。
7.CAR-T细胞治疗晚期实体瘤。
美国临床试验如下：
1.电场疗法招募多种实体肿瘤。
2.二代免疫药物NC318对PD-1无响应者有效。
日本临床试验如下：
1.全球首 个硼药物Steboronine®，硼中子俘获疗法正式接受患有晚期无法手术或复发性头颈癌的国际患者。
2.有效率高达85.7%!新一代双靶点广谱抗癌药M7824招募中。
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