衰老标志着特定器官的时间特征

美国有研究团队发现衰老标志着特定器官的时间特征，这是斯坦福大学Tony Wyss-Coray和Stephen R. Quake研究组合作取得一项的新突破。

他们研究发现衰老过程中基因表达的线性和非线性变化，相关基因聚集在具有相同生物学功能（包括细胞外基质调节，未折叠蛋白结合，线粒体功能以及炎症和免疫反应）的一致轨迹组中。

值得关注的是，这些基因集在整个组织中表现出相似的表达，只是表达的幅度和年龄不同。免疫细胞的广泛活性特别明显，并且首先在中年时期白色脂肪库中被检测到。单细胞RNA测序证实了脂肪组织（包括表达免疫球蛋白J的浆细胞）中T细胞和B细胞的积累，这些脂肪也同时在多种器官中累积。较后，他们显示了不同组织中的基因表达变化如何与血浆中相应的蛋白质水平高度相关，从而潜在地促进了体循环的衰老。这些数据一起证明了相似的器官间和器官内异步的衰老进程，为跟踪衰老的健康衰退的系统性来源提供了基础。

据介绍，衰老是全球疾病和死亡的主要原因，了解相关过程可以极大地改善生活质量。尽管已经确定了衰老损害的主要类别，例如改变的细胞间通讯，蛋白稳态丧失和线粒体功能受到损害，但这些有害过程与器官内部和器官之间的异常复杂因素相互作用，并且缺乏对衰老动力学的全面分析。