肠癌会遗传是真的吗？哪些肠癌会遗传？

近年来，大肠癌的发病率明显升高，但你知道吗？有些大肠癌还可以遗传，二三十岁得了肠癌一点都不稀奇，所以必须警惕。

1.林奇综合征：腺瘤到癌就两年

40岁老王的父亲和哥哥相继被“林先生”夺命，他在较近一次肠镜检查中发现自己也列入了“林先生”的“黑名单”。“林先生”指的是林奇综合征(Lynch综合征)，是一种由基因突变引起的遗传病。更为人诟病的是它还是个“急性子”，好发在44岁左右的人群中，一般人从腺瘤发展至腺癌要8-10年，而林先生需要2-3年！它喜欢待在右半结肠，更由于它的遗传性，常常让患者一家苦不堪言。

2.FAP：息肉从十几岁开始长

15岁的小张时而拉肚子时而便秘，为此挺苦恼的。而他的家族中已经有三位长辈因为肠癌去世。经过全面诊断，小张的苦恼源于家族性腺瘤性息肉病。

家族性腺瘤性息肉病(FAP)是由APC基因突变而衍生的，整个肠子都是它的攻击范围，一般患者12-13岁就可以出现息肉，如果不引起重视，20岁就可以散在分布整个肠子，如果还不醒悟，在40岁以前几乎都会癌变，就后悔莫及了！

3.黑斑息肉病：内外一起长

27岁的李先生从小就发现身上有黑斑，并且食欲不振，因此他个子矮小，瘦得跟竹竿一样，这源于他的黑斑息肉病。

这个黑斑息肉病也是跟基因突变有关，但它的特点在于“内外兼修”。在内，它在肠、胃分布息肉，不仅如此，它的魔掌还会伸到了肠道外的地方，对膀胱、呼吸道等器官虎视眈眈。而且患者在“长”，它也“长”，在外，它就造成了患者身上的黑斑。

对于遗传性大肠癌，早检测早预防绝 对是较有效的防范措施。因为遗传性大肠癌一般发病都比较早，所以建议有遗传家族史的个体在年轻时应该做肠镜检查，并且注意继续监测。

同时，基因检测也成为目前防范遗传性大肠癌的方法之一。而没有基因突变的患者也有可能有遗传肿瘤的风险，可进行相关的风险评估和检查。建议进行遗传咨询，针对有风险的患者亲属进行相关基因检测。而对于有生育要求的患者，如果夫妻双方都有遗传家族史，通过咨询可以了解后代患病的可能性，一般建议进行产前诊断和辅助生殖。

其实20~30%肠癌患者有家族史，家族性腺瘤性息肉病(FAP)是遗传性大肠癌的一种，表现为大肠内发生少则几十个多则成千上万腺瘤性息肉，死亡率较高。

大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉，若不及时干预，百分之百会衍变为结直肠癌。因此要想避免“遗传”肠癌，先要查查家族中有没有亲人得了结肠息肉病。