卡莫氟治疗消化道肿瘤的效果

来源:万方数据 时间:2009/05/07 11:57 阅读:293
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  卡莫氟治疗消化道肿瘤的效果

  研究基础:卡莫氟(camfur)第三代氟尿嘧啶类抗代谢抗肿瘤药物,为氟尿嘧啶潜效型药物(前体药物),因其抗瘤谱广,抗瘤指数高,在临床上正在得到越来越广泛的应用。

  用卡莫氟治疗晚期消化道肿瘤3l例(其中大多是门诊患者),取得良好的治疗效果,现报告如下:

  1、资料与方法

  1.1临床资料


  全部病例34例,门诊患者29例,病房5例,其中有3例门诊患者失访,有效病例3l例。男性l9例,女性l2例,年龄25~76岁。全部病例均经病理证实,食道癌5例,胃癌l4例,大肠癌l2例。人选病例全部为晚期初治的恶性肿瘤或者手术后复发患者,人选时均未行化疗或放疗,KPS评分大于7O分。

  1.2治疗方法

  口服卡莫氟,每日140mg/m~,分3次服用,连用4~6周。口服胃复安预防消化道反应,每次10mg,每日3次。

  2、结果

  2.1疗效

  按WHO实体瘤疗效评价标准,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)l2例,缓解率45。1%(14/31),病情稳定者l2例,无效5例。获的完全缓解者l例为胃癌肝转移,l例为直肠癌肝转移。

  2.2毒副反应

  按1981年WHO毒副反应分级标准为0~IV度,一般反应为恶心,呕吐,腹泄,尿频,热感,白血球减少,皮疹等,程度均较轻微,未出现Ⅲ度以上毒副反应。详见附表。

  3、讨论

  卡莫氟是1975年由日本的尾崎庄太郎等人首先合成成功的5一氟尿嘧啶衍生物。实验表明卡莫氟比5一氟尿嘧啶化疗指数更高,抗瘤谱更附表HCFU毒副反应观察广。5-氟尿嘧啶类药物属于细胞周期特异性药物,是时间依赖性药物,5一Fu的体内T1/2仅为0.5h,而HCFU的体内T1/2为llh,消除T1/2为40。8h,口服卡莫氟可经维持较稳定的有效治疗浓度,从而提高了疗效。


  在治疗直肠癌中,HCFU的总疗效要比5一Fu高的多,5一Fu的有效率为l5%,Koyama等人在HCFU的Ⅱ期研究中的有效率为43。3%。本组研究有效率为45。1%,与文献报道一致。尤其重要,卡莫氟为非肝脏代谢依赖性药物,肝功能不良者也可以使用。由于肝脏是大部分消化道肿瘤转移的首发部位,这就为肝功能不良的消化道肿瘤病人提供了治疗的机医药论坛杂志2003年l0月第24卷第l9期会。

  在本组2例完全缓解的病例中,1例为胃癌肝转移,1例为直肠癌肝转移。本组治疗中,部分病人出现不同程度的恶心,呕吐,腹泄,热感,尿频等症状,程度轻微,均在Ⅲ度以下,经过对症治疗或者停药后均得到缓解。热感和尿频是HCFU独特的症状,为HCFU的代谢产物CPEFU刺激大脑湿热中枢及脑干排尿中枢导致,阿托品及安定可以减轻该症状的发生。

  在本组晚期消失道肿瘤的治疗中,单药卡莫氟口服取得了良好的疗效,有较高的缓解率,具有使用方便、安全、经济有效的特点,可广泛用于晚期消化道肿瘤的门诊治疗,并建议试用于消化道恶性肿瘤的手术后辅助治疗。

  

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