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塔格瑞斯 泰瑞沙(Tagrisso) 80mg*30片

通用名称奥斯替尼 AZD9291(Osimertinib)

别名泰瑞莎,AZD9291,奥希替尼,奥斯默替尼,AstraZeneca

生产厂家阿斯利康

主治疾病NSCLC

市场指导价不详/盒

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泰瑞沙(Tagrisso)

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香港购买肿瘤药的流程

1、患者/客户向香港医务通(连接国内及香港线上健康医疗服务平台),需提供就医检查报告,该平台将为患者联系香港医生。

2、患者/客户可通过香港医务通去香港接受医生诊疗,如患者病情不适合去香港,而香港医生在提前了解病情并查看就医检查报告后,认为可以通过远程会诊的形式进行诊疗的,则双方确定远程会诊时间。

3、患者/客户可凭国内检查报告通过香港医务通协助购买肿瘤药物。

4、如通过香港医务通购买药品,则双方需要另行约定代运费用和服务流程。

去香港购买肿瘤药的各项费用

1、医生诊疗费--诊疗前支付

(1)医生收服务费910元/次;(凡购买肿瘤药,需提供国内就医结果报告;需通过医生购买肿瘤药)

(2)向医生咨询病情,医生只提供病情分析及治疗建议,咨询费1365元/次。

2、代运费--代运前支付

(1)前往香港自取,费用自理。

(2)冷链药物代运(不建议):送往一线城市客户指定地点,1820/盒/次,当地机场自取,1365/盒/次;送到深圳某地,910/盒/次

(3)非冷链药物代运:送往一线城市客户指定地点,1092/盒/次;多盒价格另议。

3、药费

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泰瑞沙说明书

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【通用名称】

奥斯替尼 AZD9291Osimertinib

【药品名称】

泰瑞沙

【英文名称】

Tagrisso

【汉语拼音名称】

Tairuisha

【主要成分】

本品活性成份为甲磺酸奥希替尼化学名称:N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-)嘧啶-2-]氨基}苯基)-2烯酰胺甲磺酸盐

【药品性状】

本品为浅褐色的薄膜衣片,除去包衣后显白色至浅棕色。

【适应症】

本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

【用法用量】

本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗(详见[注意事项])剂量:本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。

【不良反应】

本品治疗组患者中最常见(>20)不良事件为腹泻(42)、皮疹(41)、皮肤干燥(31)和指()甲毒性(25)

【注意事项】

当考虑使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC时,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法对采自组织样本的肿瘤DNA或血浆样本中获取的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行检测。在对肿瘤DNA(通过组织或血浆样本)T790M突变状态进行检测时,必须使用稳健、可靠和敏感的检测方法。通过组织或血浆检测后,如果T790M突变为阳性,则提示可使用本品治疗。然而,如果使用的是血浆ctDNA检测,且结果为阴性,则在可能的情况下应再进行组织检测,这是由于血浆检测可能会出现假阴性的结果。间质性肺病(ILD):在临床研究中,在使用本品的患者曾观察到重度、危及生命或致死性的间质性肺病(ILD)ILD样的不良反应(如非感染性肺炎)。暂停用药后,上述绝大多数事件均会改善或缓解。临床研究中排除了既往存在ILD病史、药物诱导性ILD、需要类固醇激素治疗的放射性肺炎及临床存在活动性ILD证据的患者。临床研究期间,在接受本品治疗的1221名患者中,有2.9%的患者出现了间质性肺病(ILD)ILD样的不良反应(如非感染性肺炎),其中有0.3%的受试者死亡。在两项II期研究期间,接受本品治疗的411名患者中有11(2.7)报告了ILDILD样不良反应,其中34级不良事件占0.7%,有1%的患者死亡。研究期间,有6.2%的日本裔患者出现了ILD,而亚裔患者和非亚裔患者的发生率分别为1.2%和2.4 仔细检查出现肺部症状(呼吸困难、咳嗽、发热)急性发作和/或不明原因加重的患者,排除ILD。在对这些症状查找病因时,应暂停本品的用药。如果确诊为ILD,则应永久停用本品,并采取必要的治疗措施。QTc间期延长:在服用本品的患者中出现过QTc间期延长。QTc间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)或猝死的风险增加。AURAexAURA2研究期间无心律失常事件报告([不良反应])。通过静息心电图(ECG)检测,这两项研究排除了心脏节律或传导方面出现临床显著性异常的患者(QTc间期>470ms) 如果可能,患有先天性长QT间期综合征的患者应避免使用本品。患有充血性心力衰竭、电解质异常或使用已知能够延长QTc间期的药物的患者应定期接受心电图(ECG)和电解质的监测。至少两次独立心电图检测提示QTc间期>500ms的患者应暂时停用本品,直至QTc间期<481ms或恢复至基线水平(如基线QTc间期>=481ms),此时可恢复用药,但应按表1进行减量。合并出现QTc间期延长和下列任何一种情况的患者需永久停用本品:尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重性心律失常的症状或体征。心肌收缩力改变:AURAex和AURA2临床试验中,具有基线和至少1次随访的LVEF评估的接受奥希替尼治疗的患者中2.4(9/375)发生左心室射血分数(LVEF)下降>10%,且下降至<50%。根据已有临床试验数据,尚不能确定心肌收缩力的改变与本品有因果关系。对于有已知心血管风险及存在可能影响LVEF情况的患者,需要考虑监测心脏功能,包括在基线和服药期间测定LVEF功能。对于本品治疗期间出现心脏事件相关症状和体征的患者,需要考虑心脏监测包括LVEF功能测定。对驾驶及操纵机器能力的影响,本品对驾驶和操作机器能力无影响或影响轻微。

【禁忌】

对活性成分或任何辅料过敏。本品不得与圣约翰草一起服用。

【药理毒理】

药理作用:奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体(T790ML858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858RL858RT790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。口服奥希替尼后,在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550AZ5104,约占原形化合物的10),其抑制作用特征与奥希替尼相似。AZ7550的效力与奥希替尼相似,而AZ5104EGFR外显子19缺失和T790M突变(8)及野生型(15)的活性较强。体外试验显示,在临床浓度下,奥希替尼还可抑制HER2HER3HER4ACK1BLK的活性。毒理研究:遗传毒性奥希替尼Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验、大鼠在体微核试验结果均为阴性。生殖毒性动物研究显示,奥希替尼可能会损害雄性动物生育力。大鼠和犬给予奥希替尼1个月或更长时间,睾丸出现退行性变化,大鼠中的变化具有可逆性。大鼠给予奥希替尼40mg/kg剂量约10周后,暴露量为人推荐剂量80mgAUC0.5倍时,未给药雌鼠与给药雄鼠交配后可见着床前丢失增加,提示雄鼠生育力下降。根据动物研究结果,奥希替尼可能损害雌性动物生育力。重复给药毒性试验结果显示,大鼠给予奥希替尼达1个月或更长时间,当暴露量为人推荐剂量80mg AUC0.3倍时,观察到大鼠处于不动情期、卵巢中黄体退化以及子宫和阴道上皮细胞变薄等组织学变化。给药1个月后卵巢变化的观测结果具有可逆性。雌性生育力研究显示,雌性大鼠于交配前两周至妊娠第8天给予奥希替尼20mg/kg/ (约为人推荐剂量80mg/天下Cmax1.5),奥希替尼对雌鼠性周期及妊娠动物数未见影响,但可引起早期胚胎死亡。雌鼠停药后1个月再交配具有可逆性。大鼠胚胎/胎仔发育毒性试验中,妊娠大鼠于胚胎着床前至器官发生结束后(妊娠第220)给予奥希替尼20mg/kg/(血浆暴露量约为临床暴露量的1.5),可见着床后丢失和胚胎早期死亡。妊娠大鼠于着床到硬腭闭合期间(妊娠第616)给予奥希替尼1mg/kg/天或更高剂量时(AUC值是人推荐剂量80mg时的0.1),与对照组相比,给药组胎儿畸形率和变异率可疑增加。围产期毒性试验中,妊娠大鼠于器官发生至哺乳第6天给予奥希替尼30mg/kg/天,可见总窝仔流产和出生后死亡增加;20mg/kg/天剂量下可见出生时幼仔平均体重略微减少及出生后死亡增加,幼仔平均体重在哺乳期第46天开始增加。致癌性目前尚未开展奥希替尼致癌性研究。

【孕妇及哺乳用药】

男女性避孕:育龄期女性服用本品期间应避免妊娠。此类患者在完成本品治疗后的下列时间内仍应使用有效的避孕措施:女性至少2月,男性至少4个月。合并服用本品后,不能排除激素类避孕药暴露量下降的风险。妊娠:目前还没有妊娠女性使用本品的数据,或数据非常有限。动物研究提示本品具有生殖毒性(致胚胎死亡、胚胎生长迟缓、新生胎仔死亡,见[药理毒理])。根据作用机制及临床前数据,妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害。除非患者的临床情况需要采用本品治疗,否则妊娠期间不得使用本品。哺乳:目前尚不明确本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。此外,目前也没有充分的信息表明本品或其代谢产物会经动物的乳汁排泄。然而,受乳的胎仔体内检出了本品及其代谢产物,而且对胎仔的生长和存活也产生了不良影响([药理毒理])。因此无法排除本品对受乳的婴儿会产生影响。因此,采用本品治疗期间应停止哺乳。生育能力:目前尚没有有关本品对人体的生育能力产生影响的数据。动物研究的结果提示,本品对雌性和雄性的生殖器官有影响,而且会损害生育能力([药理毒理])

【药物过量】

暂无。

【贮藏】

30℃以下保存。

【有效期】

36个月。

【批准文号】

H20170167

【企业名称】

阿斯利康

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