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英立达Inlyta

英立达Inlyta 1mg*28片

通用名称Axitinib(阿昔替尼)

别名辉瑞英立达

生产厂家辉瑞

主治疾病成人进展期肾癌,晚期肾癌

市场指导价¥ 11500.00/盒

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香港购买肿瘤药的流程:

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1、客户需提前准备好医生的诊断报告,服务机构需要确认病人信息才会为您联系香港医生。

2、客户也可直接去香港,接受当地医生的诊疗服务;如患者病情不适合去香港,香港的医生在提前了解病情并查看就医检查报告后,可通过远程会诊的形式对病人进行诊疗。

3、客户可凭国内检查报告委托服务机构协助购买肿瘤药物,但双方需另行约定代运费和服务流程。

4、请服务机构协助购药的客户,需提前支付药品及相关费用至其指定的银行,机构不接受货到付款。

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香港购买肿瘤药的各项费用:

1、代运费——代运前支付

(1)患者/客户可联系好医生后,前往香港自取,费用自理。

(2)需服务机构帮助购买者,需支付相关的物流费用:

     a.冷链药物代运(不建议):送往一线城市客户指定地点,1000元人民币(代运)+冷链物流费(280元-420元);

    b.非冷链药物代运:送往一线城市客户指定地点,23元人民币-50元人民币

2、药费

服务机构联系患者/客户时会告知药品目前的售价,药费由服务机构代收取并代支付给医院或药房,患者/客户收到药品时的同时也会收到购药清单和发票。

温馨提示:

1、由服务机构协助购买香港药房或诊所药物时,均为款到发货(包括物流费用),暂不接受货到付款

2、关于购药渠道:该药品尚未在国内上市,所以我们未能帮助您找到国内购买的渠道。现在只能提供在香港可能购买到该药的药店信息,如您的医生认为确实需要使用该药,或许我们提供的信息,会对您有所帮助。

3、关于香港法律:在香港购药您一定要遵守香港相关法律,提供国内诊疗报告,接受香港医生的诊疗,然后香港药房才会根据医生的处方销售给您药品。

4、关于药品价格:本网站列出的药品价格,相当于香港的市场零售价,但每家药房实际销售价格可能会有不同,而且市场价发生变化时,也可能网页中没有及时更新,所以仅供参考,如您在某个药房获得了不同的价格,请及时告诉我们,以便我们让其他病友受益。

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英立达说明书

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【通用名称】

Axitinib(阿昔替尼)

【药品名称】

英立达

【英文名称】

Inlyta

【汉语拼音名称】

Yinglida

【主要成分】

阿昔替尼

【药品性状】

1mg 片剂:红色椭圆形薄膜衣片。

【适应症】

高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。

【用法用量】

阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。

【不良反应】

最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。

【注意事项】

(1)曾观察到高血压包括高血压危象。开始INLYTA前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低INLYTA剂量。
(2)曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。
(3)曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过INLYTA和在这些患者中不应使用。
(4)曾发生胃肠道穿孔和瘘管,包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。
(5)曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用NLYTA治疗开始前监视甲状腺功能,和自始至终定期。
(6)计划手术前至少24小时停止INLYTA。
(7)曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止INLYTA。
(8)用INLYTA治疗开始前,和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿,减低剂量或暂时中断用INLYTA治疗。
(9)用INLYTA治疗时曾观察到肝酶升高。用INLYTA治疗开始前和自始至终定期监视ALT,AST和胆红素。
(10)中度肝受损患者如使用INLYTA开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过INLYTA。
(11)当给予妊娠妇女根据其作用机制INLYTA可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受INLYTA避免成为妊娠。

【禁忌】

【药理毒理】

尚不明确

【孕妇及哺乳用药】

孕妇用药
目前尚无在孕妇中服用阿昔替尼的充分和对照的研究。根据其作用机制,当孕妇服用阿昔替尼时,可能导致对胎儿的伤害。在小鼠发育毒性研究中,当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时,观察到阿昔替尼有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。因此,当拟接受阿昔替尼治疗时,应建议患者避孕。如果本品在妊娠期间使用,或当患者接受本品治疗时怀孕,应告知患者药物对胎儿的潜在危害。
哺乳妇女用药
目前尚不明确阿昔替尼是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄,且哺乳婴儿存在发生阿昔替尼严重不良反应的可能,因此应考虑药物对母体的重要性,决定是否终止哺乳或停用药物。

【药物过量】

尚不明确

【贮藏】

保存于20°C~25°C。允许短期保存于15°C~30°C。

【有效期】

36 个月

【批准文号】

1mg 规格:H20150219,H20150220

【企业名称】

辉瑞(Pfizer)公司

哺乳期妇女服用阿昔替尼对喂奶会有影响吗?

  您好!目前尚不明确阿昔替尼是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄,且哺乳婴儿存在发生阿昔替尼严重不良反应的可能,因此应考虑药物对母体的重要性,决定是否终止哺乳或停用药物。

钱医生2018-01-16

服用英立达治疗晚期肾癌前需要进行基因检测吗?

  您好!肿瘤药物的反应千差万别,因为导致肿瘤的驱动基因突变是不同的。所以虽然英立达是治疗晚期肾癌的常用靶向药,但毕竟每个人的病情不一样,即使都是晚期肾癌,但它们的致癌驱动基因不定相同,所以仍然需要根据基因检测结果针对性用药才能使治疗有效,盲吃靶向药不仅有可能浪费金钱,更重要的是可能会耽误治疗的时机。

赵医生2018-01-16

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