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英立达Inlyta

英立达Inlyta 5mg*28片

通用名称Axitinib(阿昔替尼)

别名辉瑞英立达

生产厂家辉瑞

主治疾病成人进展期肾癌,晚期肾癌

市场指导价HK$ 26000.00/盒

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香港购买肿瘤药的流程

1、患者/客户向香港医务通(连接国内及香港线上健康医疗服务平台),需提供就医检查报告,该平台将为患者联系香港医生。

2、患者/客户可通过香港医务通去香港接受医生诊疗,如患者病情不适合去香港,而香港医生在提前了解病情并查看就医检查报告后,认为可以通过远程会诊的形式进行诊疗的,则双方确定远程会诊时间。

3、患者/客户可凭国内检查报告通过香港医务通协助购买肿瘤药物。

4、如通过香港医务通购买药品,则双方需要另行约定代运费用和服务流程。

去香港购买肿瘤药的各项费用

1、医生诊疗费--诊疗前支付

(1)医生收服务费910元/次;(凡购买肿瘤药,需提供国内就医结果报告;需通过医生购买肿瘤药)

(2)向医生咨询病情,医生只提供病情分析及治疗建议,咨询费1365元/次。

2、代运费--代运前支付

(1)前往香港自取,费用自理。

(2)冷链药物代运(不建议):送往一线城市客户指定地点,1820/盒/次,当地机场自取,1365/盒/次;送到深圳某地,910/盒/次

(3)非冷链药物代运:送往一线城市客户指定地点,1092/盒/次;多盒价格另议。

3、药费

向香港医务通了解药品价格,并向药房支付购药费用。如国内医生建议过某种药物,您可提前向香港医务了解该药在香港的价格。

注意:医生在线肿瘤网仅向患者/客户提供药品信息,在该药品购买过程中,本网站及网站所属公司不以任何形式向患者/客户收取任何费用,若收到以本网站及公司名义收取费用的电话或短信等,请勿支付,并点击此处举报

英立达说明书

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【通用名称】

Axitinib(阿昔替尼)

【药品名称】

英立达Inlyta

【英文名称】

Inlyta

【汉语拼音名称】

Yinglida

【主要成分】

阿昔替尼

【药品性状】

5mg 片剂:红色椭圆形薄膜衣片。

【适应症】

高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。

【用法用量】

阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。

【不良反应】

最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。

【注意事项】

(1)曾观察到高血压包括高血压危象。开始INLYTA前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低INLYTA剂量。
(2)曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。
(3)曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过INLYTA和在这些患者中不应使用。
(4)曾发生胃肠道穿孔和瘘管,包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。
(5)曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用NLYTA治疗开始前监视甲状腺功能,和自始至终定期。
(6)计划手术前至少24小时停止INLYTA。
(7)曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止INLYTA。
(8)用INLYTA治疗开始前,和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿,减低剂量或暂时中断用INLYTA治疗。
(9)用INLYTA治疗时曾观察到肝酶升高。用INLYTA治疗开始前和自始至终定期监视ALT,AST和胆红素。
(10)中度肝受损患者如使用INLYTA开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过INLYTA。
(11)当给予妊娠妇女根据其作用机制INLYTA可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受INLYTA避免成为妊娠。

【禁忌】

【药理毒理】

尚不明确

【孕妇及哺乳用药】

孕妇用药
目前尚无在孕妇中服用阿昔替尼的充分和对照的研究。根据其作用机制,当孕妇服用阿昔替尼时,可能导致对胎儿的伤害。在小鼠发育毒性研究中,当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时,观察到阿昔替尼有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。因此,当拟接受阿昔替尼治疗时,应建议患者避孕。如果本品在妊娠期间使用,或当患者接受本品治疗时怀孕,应告知患者药物对胎儿的潜在危害。
哺乳妇女用药
目前尚不明确阿昔替尼是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄,且哺乳婴儿存在发生阿昔替尼严重不良反应的可能,因此应考虑药物对母体的重要性,决定是否终止哺乳或停用药物。

【药物过量】

尚不明确

【贮藏】

保存于20°C~25°C。允许短期保存于15°C~30°C。

【有效期】

36 个月

【批准文号】

5mg 规格:H20150219,H20150220

【企业名称】

辉瑞(Pfizer)公司

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