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LENVIMA

肿瘤药品_LENVIMA 4mg*30

通用名称乐伐替尼(Lenvatinib)

别名乐伐替尼硬胶囊,兰伐替尼,E7080

生产厂家卫材

主治疾病差异化(乳头状/滤泡/嗜酸细胞)甲状腺癌

市场指导价¥ 14000.00/盒

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LENVIMA

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香港购买肿瘤药的流程:

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1、客户需提前准备好医生的诊断报告,服务机构需要确认病人信息才会为您联系香港医生。

2、客户也可直接去香港,接受当地医生的诊疗服务;如患者病情不适合去香港,香港的医生在提前了解病情并查看就医检查报告后,可通过远程会诊的形式对病人进行诊疗。

3、客户可凭国内检查报告委托服务机构协助购买肿瘤药物,但双方需另行约定代运费和服务流程。

4、请服务机构协助购药的客户,需提前支付药品及相关费用至其指定的银行,机构不接受货到付款。

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香港购买肿瘤药的各项费用:

1、代运费——代运前支付

(1)患者/客户可联系好医生后,前往香港自取,费用自理。

(2)需服务机构帮助购买者,需支付相关的物流费用:

     a.冷链药物代运(不建议):送往一线城市客户指定地点,1000元人民币(代运)+冷链物流费(280元-420元);

    b.非冷链药物代运:送往一线城市客户指定地点,23元人民币-50元人民币

2、药费

服务机构联系患者/客户时会告知药品目前的售价,药费由服务机构代收取并代支付给医院或药房,患者/客户收到药品时的同时也会收到购药清单和发票。

温馨提示:

1、由服务机构协助购买香港药房或诊所药物时,均为款到发货(包括物流费用),暂不接受货到付款

2、关于购药渠道:该药品尚未在国内上市,所以我们未能帮助您找到国内购买的渠道。现在只能提供在香港可能购买到该药的药店信息,如您的医生认为确实需要使用该药,或许我们提供的信息,会对您有所帮助。

3、关于香港法律:在香港购药您一定要遵守香港相关法律,提供国内诊疗报告,接受香港医生的诊疗,然后香港药房才会根据医生的处方销售给您药品。

4、关于药品价格:本网站列出的药品价格,相当于香港的市场零售价,但每家药房实际销售价格可能会有不同,而且市场价发生变化时,也可能网页中没有及时更新,所以仅供参考,如您在某个药房获得了不同的价格,请及时告诉我们,以便我们让其他病友受益。

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LENVIMA说明书

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【通用名称】

乐伐替尼

【药品名称】

LENVIMA

【英文名称】

LENVIMA

【汉语拼音名称】


【主要成分】

Lenvatinib甲基磺酸盐

【药品性状】

甲磺酸盐是白色的粉末,以淡微红黄色。

【适应症】

治疗成人渐进,局部晚期或转移性,差异化(乳头状/滤泡/嗜酸细胞)甲状腺癌(DTC),难治性放射性碘(RAI)的治疗。

【用法用量】

1) 推荐剂量:24mg口服,每天一次。
2) 在有严重肾或肝受损患者,剂量是14mg每天一次。

【不良反应】

对LENVIMA最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压,疲乏,腹泻,关节痛/肌肉痛,食欲减退,体重减轻,恶心,口炎,头痛,呕吐,蛋白尿,掌,跖红肿综合征,腹痛,和发音困难。

【注意事项】

1)高血压:用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA。对危及生命高血压终止药物。
2) 心力衰竭:监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全终止药物。
3) 动脉血栓栓塞事件:一次动脉血栓栓塞事件后终止LENVIMA。
4)肝毒性: LENVIMA开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给LENVIMA。对肝衰竭终止治疗(5.4)。
5) 蛋白尿:用LENVIMA开始治疗前,和自始至终定期地,监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给LENVIMA。对肾病综合征终止用药。
6) 肾衰竭和肾受损: 对3或4级肾衰竭/受损不给LENVIMA。
7)胃肠道穿孔和瘘管形成:发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA。
8)QT间期延长:在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给LENVIMA
9)低钙血症:监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。
10)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):对RPLS不给LENVIMA直至完全解决。
11) 出血事件:对3级出血不给LENVIMA。对4级出血终止治疗。
12)甲状腺刺激激素抑制的受损:每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。
13)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

【禁忌】

【药理毒理】

Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)。 Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成,肿瘤生长,并且癌症进展,除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3和4;在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),KIT,和RET。 lenvatinib和组合依维莫司表现为证明在人肾细胞癌比单独每种药物更大的小鼠异种移植模型中的体外和肿瘤体积减少人类内皮细胞增殖,管腔形成,和VEGF信号增加抗血管生成和抗肿瘤活性。

【孕妇及哺乳用药】

终止哺乳喂养。

【药物过量】

对用LENVIMA过量没有特异性抗毒物。由于高血浆蛋白结合,lenvatinib预计是不能被透析的。接受单剂量LENVIMA高达40mg患者中不良事件与在推荐剂量临床研究中报道相似。

【贮藏】

贮存在25°C(77°F);外出允许至15–30°C(59–86°F)。

【有效期】


【批准文号】

暂无

【企业名称】

日本卫材制药

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