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Lynparza

肿瘤药品_Lynparza 50mg*112S

通用名称Olaparib(奥拉帕尼)

别名奥拉帕尼胶囊

生产厂家阿斯利康

主治疾病适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗

市场指导价¥ 53800.00/盒

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Lynparza

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1、客户需提前准备好医生的诊断报告,服务机构需要确认病人信息才会为您联系香港医生。

2、客户也可直接去香港,接受当地医生的诊疗服务;如患者病情不适合去香港,香港的医生在提前了解病情并查看就医检查报告后,可通过远程会诊的形式对病人进行诊疗。

3、客户可凭国内检查报告委托服务机构协助购买肿瘤药物,但双方需另行约定代运费和服务流程。

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香港购买肿瘤药的各项费用:

1、代运费——代运前支付

(1)患者/客户可联系好医生后,前往香港自取,费用自理。

(2)需服务机构帮助购买者,需支付相关的物流费用:

     a.冷链药物代运(不建议):送往一线城市客户指定地点,1000元人民币(代运)+冷链物流费(280元-420元);

    b.非冷链药物代运:送往一线城市客户指定地点,23元人民币-50元人民币

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服务机构联系患者/客户时会告知药品目前的售价,药费由服务机构代收取并代支付给医院或药房,患者/客户收到药品时的同时也会收到购药清单和发票。

温馨提示:

1、由服务机构协助购买香港药房或诊所药物时,均为款到发货(包括物流费用),暂不接受货到付款

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奥拉帕尼说明书

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【通用名称】

Olaparib(奥拉帕尼)

【药品名称】

Lynparza



【英文名称】

Olaparib

【汉语拼音名称】

Aolapani

【主要成分】

奥拉帕尼

【药品性状】

胶囊

【适应症】

治疗突变的gBRCA 晚期卵巢癌 
Lynparza is 适用为单药治疗 in患者with 有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测) 晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗。 
这个适应证是根据客观反应率和反应时间在加速批准下被批准的[见临床研究。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证实和描述。

【用法用量】

⑴推荐剂量是400 mg每天2次。
⑵ 继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。
⑶对不良反应,考虑治疗剂量中断或减低剂量。

【不良反应】

⑴在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血,恶心,疲乏(包括乏力),呕吐,腹泻,味觉障碍,消化不良,头痛,食欲减退,鼻咽炎/咽炎/URI,咳嗽,关节痛/肌肉骨骼痛,肌痛,背痛,皮炎/皮疹和腹痛/不适。
⑵最常见实验室异常(≥25%)是肌酐增加,红细胞均数体积升高,血红蛋白减低,淋巴细胞减低,绝对中性粒细胞计数减低,和血小板减低。

【注意事项】

⑴ 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病:暴露于Lynparza患者发生(MDS/AML),而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。
⑵肺炎:暴露于Lynparza患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。确证时终止。
⑶胚胎-胎儿毒性:Lynparza可致胎儿危害。忠告有生育力女性对胎儿潜在危害和避免妊娠。



【禁忌】

【药理毒理】

 CYP3A抑制剂:避免同时使用强和中度CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的抑制剂,减少剂量。 
  CYP3A诱导剂:避免同时使用强和中度CYP3A诱导剂。如果不能避免适度CYP3A诱导剂,应了解对于降低功效的潜力。 

【孕妇及哺乳用药】

根据其作用机制和动物中发现当给予妊娠妇女Lynparza可能致胎儿危害。在暴露低于接受推荐人剂量400 mg每天2次患者奥拉帕尼致畸胎性和在大鼠中致胚胎-胎儿毒性。如在妊娠期间使用药物,或如用药物时患者成为妊娠,忠告患者对胎儿潜在危害和对丢失妊娠潜在风险。
不知道奥拉帕尼是否排泄在人乳汁中。因为许多药物被排泄在人乳汁和因为哺乳婴儿对严重不良反应来自奥拉帕尼潜能,应做出决定是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。 

【药物过量】

在Lynparza过量事件中没有特异性治疗,和未确定过量的症状。在过量事件中,医生应遵循一般支持性措施和应对症地治疗。

【贮藏】

贮存在25ºC(77°F),外出允许至15-30ºC(59-86ºF)

【有效期】

尚不明确

【批准文号】

【企业名称】

阿斯利康

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