脊索瘤的症状及检查治疗(图)

　　脊索瘤起源于胚胎残留脊索组织，为低度恶性，生长缠慢，占颅内肿瘤的O。----13％一O。67％。脊索瘤以颅内斜坡及骶尾部多见，鞍底，中颅凹、枕大孔区及桥小脑角也可发生。

　　[诊断]

　　1.临床表现:

　　（1）肿瘤生长缓慢：病程较长。

　　（2）颅内压增高症状出观较晚且较少见。

　　（3）斜坡脊索瘤：表现为多组颅神经损害，侧或双侧的Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ，Ⅱ，Ⅹ、Ⅺ及Ⅻ颅神经损害，眼球运动障碍、吞咽困难及发音不清等症。

　　（4）肿瘤位于鞍区者可视力障碍、视野缺损及垂体瘤能障碍，还有性功能减退。 （5）中颅凹或桥小脑角脊索瘤可有相应的外展、动眼神经麻痹、三叉神经痛、面瘫等。

　　2.辅助检查 :

　　（1）头颅x线段片：可见骨质破坏和肿瘤钙化。

　　（2）CT和MRI，可显示肿瘤。

　　[治疗] 以手术治疗为主。由于肿瘤广泛侵犯颅底，与脑干，颅底动脉及脑神经等粘连，全切除较困难可行大多数或部分切障，以缓解症状，延长生存期。手术后辅以放疗，可减轻疼痛及减慢肿瘤生长速度。