什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
儿童髓母细胞瘤的病因
小儿髓母细胞瘤主要病因包括遗传因素、父母年龄、物理因素、化学因素、免疫抑制剂因素。好发于4~7岁学龄前儿童、有家族患病史人群、长期暴露于电离辐射的人群和哮喘患者。髓母细胞瘤属于颅内肿瘤，如果小孩在出生后胚胎残留组织，滞留在小脑蚓部，并在生长发育过程中并未逐渐消失，可能导致小孩得髓母细胞瘤。
儿童髓母细胞瘤能治好吗？
髓母细胞瘤大多数患者需要联合治疗，包括手术、放疗及化疗，虽然每种治疗方式都有迟发性并发症，但5年生存率一直在提升。手术切除肿瘤是髓母细胞瘤治疗效果的关键，通过显微手术将肿瘤切除越彻底，越有利于后续的辅助放化疗取得良好的效果，同时手术切除肿瘤后还可能达到缓解肿瘤引起脑积水的作用。
什么原因导致髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤主要的原因为基因变异，髓母细胞瘤是儿童常见为后颅窝、小脑肿瘤。目前髓母细胞瘤儿童基因检测，发现基本上都属于后天性基因变异，遗传性非常少。每个人生下来体内都有癌基因、抑癌基因，如果免疫监视系统出问题，抑癌基因不足以抑制癌基因，癌基因激活，激活后就会产生癌细胞。一般环境因素、饮食、病毒感染都可能造成癌基因激活。
髓母细胞瘤会遗传吗？
儿童髓母细胞瘤病例中90%-95%都是属于散发的病例，也就是说有少数的病例，大约5%，可能是来源于先天性综合征。大概有5%-10%的髓母细胞瘤患儿是由于先天的基因变异导致疾病，这种变异可能是发生在受精卵结合后合子发育过程中，父母本身并不携带变异，也有可能来源于父母的遗传物质的改变，也就是说父母双方可能身体内本来存在基因突变，正是因为双方结合造成孩子比较容易罹患脑肿瘤。
髓母细胞瘤的治疗方案
髓母细胞瘤是儿童较常见的胚胎性肿瘤。≥3岁儿童患者的治疗方案包括手术切除、全脑全脊髓照射(CSI)联合累及野(IF)推量放疗和化疗，标准风险患者的5年生存率可以超过80%。尽管生存结果改善显著，但治疗也为患者带来了长期不良影响，包括心脏、肺、内分泌、甲状腺疾病和继发性恶性肿瘤。
髓母细胞瘤怎么治疗好？
在小儿髓母细胞瘤的治疗中，手术切除是治疗的优选。手术的主要目的是通过手术尽可能的减小肿瘤的体积，恢复脑脊液循环。小儿髓母细胞瘤手术切除时，理想的状态为：尽可能全切肿瘤，术后症状缓解、并发症少、脑积水消失。
髓母细胞瘤的放射治疗
髓母细胞瘤的治疗应根据患儿的临床分期和风险分期，选择手术治疗、放疗、化疗等的合理结合，以提高肿瘤的治疗效果，减少对生长发育和智力等的影响。手术治疗+放疗是髓母细胞瘤治疗的标准模式，全脑全脊髓是放疗的靶区，尽量在术后30天内开始放疗。
小儿髓母细胞瘤的症状
髓母细胞瘤是一种源于胚胎残留组织的原始神经上皮细胞肿瘤，较常见于小脑，即控制协调和平衡的颅后窝区域，恶性程度高、发展迅速，可通过脑周围的脑脊液扩散到大脑或脊髓的其他部位。
小儿髓母细胞瘤需要化疗吗？
髓母细胞瘤是儿童时期中枢神经系统较为常见的胚胎性的恶性肿瘤，目前其治疗主要有三大手段：手术、放疗与化疗。婴幼儿小儿髓母细胞瘤易出现播散转移，针对没有转移播散且接受全切或近全切的婴幼儿小儿髓母细胞瘤，系统性化疗，包括环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤、卡铂、依托泊苷。
髓母细胞瘤做什么检查？
髓母细胞瘤是恶性程度高而预后较差的胚胎性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%左右，小儿多见。髓母细胞瘤以男性较为常见，男女之比为3:1。此肿瘤好发于小脑蚓部及第四脑室，青壮年发生的髓母细胞瘤可起源于一侧小脑半球的外颗粒层。
哪里可以治疗髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤是胶质瘤中较原始的胚胎性肿瘤，起源于小脑中线第四脑室顶部神经胚胎性细胞或细胞的残余。绝大部分发生在小脑蚓部，肿瘤可充满第四脑室。本瘤突出的特点是肿瘤细胞密集，大片出血和坏死少见。肿瘤细胞有沿脑脊液播散种植的倾向。
髓母细胞瘤是恶性肿瘤吗？
髓母细胞瘤是常见的恶性程度高且预后较差的胚胎源性肿瘤，髓母细胞瘤是后颅窝第二常见的肿瘤，仅次于星形细胞瘤，主要见于15岁以前的儿童，约占儿童颅内肿瘤15%～25%,成人髓母细胞瘤较少见，在成人仅占中枢神经系统肿瘤的1%,男性发病多于女性。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是较常见的儿童脑肿瘤，约占所有儿童脑肿瘤的15%-20%，发病的中位年龄为6-7岁。肿瘤由不成熟的蓝色小圆细胞组成，发生在后颅窝并且有通过蛛网膜下腔在中枢神经系统内播散的倾向。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是较常见的儿童脑肿瘤，约占所有儿童脑肿瘤的15%-20%，发病的中位年龄为6-7岁。肿瘤由不成熟的蓝色小圆细胞组成，发生在后颅窝并且有通过蛛网膜下腔在中枢神经系统内播散的倾向。
什么是髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤是一种在幼儿当中常见的中枢神经系统肿瘤，并且是恶性程度较高的颅内恶性肿瘤之一；由于该肿瘤起源于胚胎组织，因此被归类为胚胎肿瘤；该肿瘤主要发生在小脑区域，能够通过脑脊液进行转移，但可能是由于血脑屏障的作用，髓母细胞瘤很少出现在脑部以外的身体区域。
髓母细胞瘤有什么症状？
由于髓母细胞瘤恶性程度比较高，所以髓母细胞瘤多是呈现侵袭性生长，在髓母细胞瘤生长过程中就可能造成正常脑细胞的损伤，此时患者就可能出现头痛的症状。另外，髓母细胞瘤还会导致颅内压升高后也可能引起头痛的症状。
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