医药前沿|ArsenalBio公司凭着“无需病毒载体”的T细胞改造技术​宣布完成8500万美元的A轮融资

10月18日，ArsenalBio公司凭着“无需病毒载体”的T细胞改造技术宣布完成8500万美元的A轮融资，用于推进该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发，治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于今年成立，是一家致力于将CRISPR基因编辑技术，合成生物学，智能学习等技术整合，并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司。该公司开发的“无需病毒载体”的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。
  现有的T细胞疗法是通过病毒载体，导入编码嵌合抗原受体（CAR）的DNA序列，使针对肿瘤细胞上特定抗原的CAR蛋白在T细胞的表面表达，指导这些细胞去寻找和破坏肿瘤细胞。然而病毒载体能够包容的DNA片段长度有限，而且有可能引发人体的免疫反应。
  ArsenalBio公司的开发策略是，在不依靠病毒载体的情况下，将更大型的DNA片段精细准确插入到免疫细胞的基因组中，完成对T细胞的基因工程改造，进而有效治疗实体瘤和血液癌症。ArsenalBio公司希望在开发新一代T细胞疗法的同时，还可以完成提高疗效和安全性，降低成本和扩大市场的关键指标。