发现：肺癌生长基因缺陷图谱

　　日前，英国癌症研究中心的研究人员首先利用一种效果很好的新筛选策略，确定了较常见肺癌类型肿瘤细胞中的基因缺陷。此项研究为个体化治疗病人肿瘤，实时鉴别潜在的药物靶点提供了一种新方法。

　　在此项登载在《PNAS》杂志上的研究中，科学家们对实验室中培养的 6 种不同的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系进行了研究，每种细胞系已知携带了超过60个基因缺陷。为了确切地查明哪些缺陷驱动了癌症，科学家们特异采用依 次关闭一个不同的缺陷基因的方法，来观察了它们对于细胞生长的影响。

　　较终，研究小组发现有三个重要的基因： FGFR4 、 MAP3K9 和 PAK5 发生缺陷会引起生成过度活化的蛋白，由此向细胞发生信号引起其生长失控。

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　　研究人员表示，新技术使得研究人员可以开始绘制出较有可能驱动这些癌症生长的基因缺陷的图谱。这一重要的研究工作将推动更早实现肺癌病人个体化治疗。了解驱动个体病人癌症的遗传缺陷，将有助于确保研究人员在正确的时间得到正确的治疗。

　　肺癌是较难研究的癌症之一，有一半的非小细胞肺癌依然不清楚其潜在遗传改变。当前科学家可以用药物或其他治疗靶向的遗传标记非常之少。而改善肺癌的生存是目前研究人员的当务之急。