美国Caris生命科学中心介绍

  Caris生命科学中心是世界上认证级别很高的临床检测实验室，总部在德克萨斯州 欧文市，国际总部在瑞士巴塞尔，实验室在亚利桑那州 凤凰城。

  该中心拥有6200m2肿瘤学实验室，获得ISO 15189、 CLIA、 CAP认证，和纽约州认证、欧盟CE。 实验室的专家团队有病理学家、分子基因学家、临床肿瘤学专家、负责文献审阅的PhD/MD 科学家和美国肿瘤领域多位意见大咖。

  2003年起，Caris在美国甚至国际担当肿瘤分子领域检测和临床应用分析数据库的行业大咖，共90,000+位患者接受分子图谱检测，有7500+位全球的医生使用和70+个国家使用。

  Caris生命科学公司是目前唯一一家以循证医学为基础，遵循生物学中心法则，全面提示肿瘤DNA、RNA、蛋白质的改变，采用9种技术，检测与肿瘤药物相关的生物标志物信息，为患者提供临床较适受益药，并制定临床较适治疗方案，同时提供较广泛的临床试验的选择。   

  Caris生命科学是美国一家领跑的生物科技公司，总部位于美国得克萨斯州欧文市，实验室位于亚利桑那州凤凰城，致力于肿瘤领域的创新型分子诊断技术、治疗手段及预后评估的研发和临床应用。Caris生命科学是目前唯一一家以循证医学为基础，提供完整生物标志物的肿瘤分子表达图谱分析检测机构。

  Caris生命科学的使命是通过不断地完善医疗技术来促进医学的发展，不仅可提供很高水平的病理实验室服务，还能自主研发创新型诊断检测方法和仪器，从而推动医疗事业的进步，提高患者诊疗服务水平。

  Caris肿瘤分子图谱检测是采用世界新的的研究成果和技术手段，准确检测DNA、RNA和蛋白质表达的改变，全面分析患者的肿瘤生物标志物，以强有力的医学循证文献为依据，将生物标志物和治疗药物相互关联，找到具有潜在临床受益和缺乏临床受益的药物;帮助临床医生和患者选择较有效、较安全的个体化精准治疗方案。可以为患者提供临床适用的64种与生物标志物相关的FDA批准肿瘤治疗药物。

  只有尽可能多地获取患者样本数据，才能尽可能准确地对各种生物标志物，标志物与各种药物间的关系和相互作用做出判断和确认。Caris与IBM联手，采用当今十分优等的信息技术科技，打造业内较庞大，较精细的数据存储系统，每天为每位患者生成高达512GB的分析数据。

  截至2016年7月，全球已有超过90000名肿瘤患者接受过分子图谱检测，订制Caris分子图谱分析服务的肿瘤学家和肿瘤专科医生来自世界各地知名很高等肿瘤治疗中心。

  目前，Caris已发现33,000余个生物标志物之间的运用定律，均得到Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ级循证依据的支持，为患者指出更为精准的治疗方案。Caris拥有结构复杂且操作方便的“规则引擎”，可以对生物标志物和相关药物的分子通路进行分析。此外，Caris循证依据专家团队一直都在不断的对规则进行更新，以解决竞争的或冲突的生物标志物的相互作用，以确保为患者提供潜在的较有效的临床获益药物或潜在的较无效的临床获益药物。

  在第50届ASCO年会报告中，学者们阐述了在分子图谱分析的99%的肉瘤病例中，蛋白质表达，基因拷贝数变化及突变检测如何为每位患者检测出平均25种临床相关改变，此结果对于临床试验入选标准和治疗决定具有重要指导意义。

  与其它使用单一技术平台检测，或只考量DNA突变的肿瘤分析检测不同，Caris整合多种技术对肿瘤标志物进行多方位检测并相互印证，确保数据的可靠性。这种独一无二的检测方式为接受检测的患者找到药物和生物标志物的临床相关性，有95%的患者因此受益，并且每位患者平均检测出25种潜在临床获益药物。

  与其它使用单一技术平台检测，或只考量DNA突变的肿瘤分析检测不同，Caris整合多种技术对肿瘤标志物进行多方位检测并相互印证，确保数据的可靠性。这种独一无二的检测方式为接受检测的患者找到药物和生物标志物的临床相关性，有95%的患者因此受益，并且为每位患者平均检测出25种潜在临床获益药物。

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