什么是基因检测呢？

　　生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。

　　而基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。通过基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病（易感风险），如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。

　　一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，并定期进行特定方向的诊断学监测，以便在疾病初起时早诊断、早治疗，的降低疾病造成的损害；

　　另一方面，可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性，从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。所以，目前的基因检测已经可以从患病风险预警和用药指导两方面来指导人们对抗疾病。

　　基因检测的取样主要有两大方式，取静脉血或刮取口腔黏膜上皮。虽然口腔黏膜上皮法为无创伤取样，容易被大众所接受，但提取静脉血DNA进行检测的经典方法，有其不可替代的优势。

　　首先，这种方法可以保证DNA的洁净，不会出现外源DNA污染的现象（例如来自食物或口腔细菌）。

　　其次，可以获取足够多的DNA，满足进行多项DNA检测的需要。对我们生活影响的是那些常见病、多发病，它们绝大多数都是由多个基因共同作用引起的。因此必须要检测多个基因、多个位点才能全面有效的对患病风险进行评估。更重要的是，血样可以分离为有核细胞和血浆两部分，可以“一物多用”。

　　除了有核细胞提供的DNA以外，还可以对血浆进一步进行其他辅助性检查，如肿瘤标志物检测，作为对基因检测结果的重要补充，使得在基因检测指导下做出的健康管理方案更加周详、可信。

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