医药前沿|Cell：这种治愈癌症的新技术CAR-T，被改造后有望攻克艾滋病

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2019/12/02 13:38 来源：医生在线

　　2019年10月25日，国际顶尖学术期刊Cell发表了美国格莱斯顿艾滋病治疗研究中心的一项最新研究成果。
　　该研究开发了一种新型CAR-T，名为：convertible CAR-T，这种新版本的CAR-T，在抗击艾滋病病毒方面显示出巨大希望，能够大大减少在抗逆转录病毒疗法下持续存在于患者体内的艾滋病病毒储库。

　　抗逆转录病毒疗法（ART），可以有效抑制HIV病毒感染，将HIV病毒控制在一个较低水平，但是，抗逆转录病毒只能压制艾滋病病毒，并不能彻底清除，一些病毒藏匿在细胞内部，形成了所谓的潜伏艾滋病毒库。

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　　一旦患者中断治疗，这些潜伏状态的艾滋病病毒就会立刻开始致命袭击，因此，患者不得不终生服药，以抵抗艾滋病病毒。
　　潜伏的病毒储存库是治愈艾滋病的主要障碍，而且，病毒储存库越大，想控制起来就越难，治疗失败后反弹的速度也就越快。
　　因此，缩小艾滋病病毒储存库，是实现艾滋病的持续缓解或功能性治愈的有效途径。
　　事实已经证明，传统的CAR-T细胞疗法在治疗血液类癌症（例如淋巴瘤和儿童白血病）方面非常成功。但是作为抗艾滋病的疗法，传统CAR-T并不完美。
　　最后，研究人员测试了Convertible CAR/Mic-bNAb是否可以在抗逆转录病毒疗法（ART）治疗下，攻击艾滋病患者血液中的潜伏HIV病毒库。
　　展望未来
　　但是在这项新技术进入临床之前，仍然存在许多障碍。
　　一方面，由于免疫系统不能识别潜伏的HIV病毒库，因此必须首先激活潜伏的病毒库。但目前可以激活潜伏HIV病毒库的药物，要么效果好但毒性大，要么安全性好但效果差。因此，还需要进一步开发效果好且安全的药物。
　　此外，实验室生产的Convertible CAR细胞可能会触发有害的排斥反应，因此，需要探索通用的供体细胞，通过基因修饰，消除这种可能存在的排斥反应。
　　总的来说，Convertible CAR技术可以帮助推动艾滋病的治疗，也有望解决与细胞或病原体变异相关的疾病，如癌症，更为关键的是，这种新版本的CAR-T，能够大大降低目前细胞治疗的高昂成本，只有大多数人用的起了，CAR-T细胞治疗的时代才算是真正到来。