PNAS:证实孕妇血浆中存在胎儿“游离环状DNA”,比线性cfDNA 稳定性更高!

来源:医生在线 时间:2020/01/09 09:45 阅读:787
分享

2019年9月,发表在Clinical Chemistry的一项研究中,香港中文大学卢煜明教授团队证明,血浆线粒体DNA(mtDNA)具有不同的拓扑形式,即线性和环状。此外,科学家已在酵母、小鼠和人体等不同生物的血浆中检测到了染色体外环状DNA(eccDNA)。目前认为eccDNA是指基因组DNA来源的染色体外不携带着丝粒和端粒的游离环状DNA分子。eccDNA的大小变化很大,范围从几十个碱基到数十万个碱基,其中大多数小于1000 bp。科学家认为,这种eccDNA可能更稳定,比线性循环DNA更耐受核酸酶。但目前尚没有关于孕妇血浆eccDNA的公开数据。

2020年1月3日,在PNAS发表的较 新研究中,卢煜明教授团队针对孕妇血浆中的eccDNA进行了研究。研究团队在孕妇的血浆中分离、测序了来自母体和胎儿的eccDNA,发现孕妇血浆中的eccDNA具有更高的生物稳定性和独特的分子特征:孕妇eccDNA有明显的片段大小分布,且来自胎儿的eccDNA通常短于母体的eccDNA。值得注意的是,孕妇血浆eccDNA连接点两侧存在特征性三核苷酸重复基序,这种重复模式可阐明该DNA分子可能的生成机制,并为其提供了有别于线性cfDNA的独特特征,如更高的稳定性。

PNAS:证实孕妇血浆中存在胎儿“游离环状DNA”,比线性cfDNA 稳定性更高!

研究团队利用MspI消化法对5名孕妇的血浆环状DNA进行富集后,对eccDNA分子进行线性化和测序。该研究首要目标是研究胎儿是否可以将eccDNA释放到母体的血浆中,就像线性胎儿DNA那样。其次,研究人员比较了母体和胎儿eccDNA的大小分布,并分析了分子特征。
为进一步分析eccDNA连接点两侧的基因序列,研究人员对来自5位孕妇的全部170万个eccDNA分子进行了分析,并重复了10次。分析发现,eccDNA中存在重复出现的模式:起始位点和终止位点都由一对具有4个碱基间隔的三核苷酸重复基序组成。对重复模式的进一步分析表明,同源重组和微同源介导的末端连接可能是双链DNA形成eccDNA的机制。通过将eccDNAs映射回基因组,研究人员发现这些分子在5‘-非翻译区(5'-UTR)、外显子区和CpG岛区域富集,表明环状DNA的产生并不是随机的,存在一定的偏好性。

近年来,随着液体活检技术的快速发展,人们对血浆循环DNA有了更深入的了解,其中cfDNA的片段化模式是一个研究热点。有关cfDNA大小分布、末端位置和末端基序的研究表明,cfDNA的片段化模式与其起源组织之间存在关联。在怀孕期间,研究发现来自胎儿血浆(主要是胎盘来源)的线性DNA片段,比母体来源(主要是造血来源)的DNA短。在癌症中,肿瘤来源的cfDNA的片段较小,且偏好末端坐标来自非恶性细胞的末端坐标。

这项发表在PNAS的较 新研究证实了胎儿eccDNA在孕妇血浆中的存在,强调了血浆DNA的拓扑分析,这是循环核酸研究和应用的新兴方向。此外,母体血浆中的eccDNA具有较强的生物稳定性和独特的分子特征,为快速发展的NIPT领域提供了一种可能的新生物标志物。卢煜明教授表示:“对于未来的研究来说,探索不同的妊娠相关疾病(如子痫前期和早产)中孕妇血浆eccDNA谱的潜在异常将是十分有趣的。”

医生在线肿瘤频道温馨提醒:文章描述内容可能并不符合您的实际病情,建议您可直接咨询 在线客服 或免费咨询热线:400-082-1008

相关文章

什么是基因检测?应用在什么方面? 测等多个方面。 1、遗传咨询:帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因,对生育规划和家族遗传病防控很重要。 2、疾病诊断:用于诊断各种类型的[详细] 基因检测和靶向治疗的关系 2. 靶向治疗:基于分子靶点的治疗方法,针对疾病特定靶点进行精 准治疗,提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法,包括生化检测、染色体分析和DNA分析,可找到基因突变的详细信息,更有利于疾病的治疗。[详细] 基因检测可以查出癌症吗? 基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险,但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常,而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说,基因检测可以检测出高风险的基因,说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症,但它并不能诊断出癌症,也不能作为癌症的诊断依据,它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细] 肿瘤发生的根本原因 经中科院的调查,我国知识分子的平均寿命仅为58岁,低于全国平均寿命10岁左右;25~59岁人群女性死亡率为10.4%,男性死亡率达到16.5%。 肿瘤发生的根本原因是:人体细胞发生了基因突变,导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此,从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症,一定是基因方面存在问题。[详细] 不要滥用基因检测 如果是以疾病诊断和预测为目的,基因检测只是其中一个方面,要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测,对疾病风险做科学的评估。 而不能滥用基因检测,这样会增加患者经济和心理负担。[详细] 基因检测有什么用? 基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细] 基因检测一生只做一次吗? 基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细] 什么是基因检测? 具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人,为需要经常做基因检测的对象。基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。[详细] 乳腺癌易感基因 目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险,还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。 BRCA基因是重要的抑癌基因,不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险,还用于指导患者的个体化治疗。[详细] 基因检测有必要做吗? 正常情况下,基因检测不是所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。[详细]
手机端查看更多优质内容
咨询客服 2 客服
点击咨询客服
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶