在患者体内制造CAR-T细胞疗法获得良好反馈
来源：医生在线
时间：2021/06/15 11:19
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2021年6月15日，UmojaBiopharma公司宣布完成一项数额为2.1亿美元B轮融资。本轮融资将用于加速推进其体内基因工程CAR-T细胞免疫疗法，并建立内部制造能力，推进管线项目的发展。
自体CAR-T细胞疗法已经在治疗多种血液癌症中取得显著疗效，然而它通常需要从患者体内收集T细胞在体外进行基因工程改造和扩增，整个流程耗时耗力。而Umoja公司用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤的新一代整合免疫疗法技术平台，可以直接改造患者体内免疫细胞，使患者的免疫细胞可以直接识别并攻击肿瘤细胞，从而节省了体外培养时间与成本。
该平台基于西雅图儿童研究所（SeattleChildren'sResearchInstitute）和普渡大学（PurdueUniversity）进行的开创性工作，由三个核心组件互补发挥作用：VivoVec体内递送平台、RACR/CAR体内细胞扩增/控制平台和TumorTag靶向分子平台。
其中，VivoVec体内递送平台可以通过慢病毒转染患者体内的T细胞，生成表达嵌合抗原受体（CAR）的CAR-T细胞，即VivoCAR-T细胞。而RACR/CAR控制平台可以通过在CAR-T细胞表面同时表达雷帕霉素细胞因子受体（RACR），让成功转染的CAR-T细胞的增殖受到外来药物的控制。TumorTag靶向分子可与癌细胞结合，将它们标记为让VivoCAR-T细胞攻击的靶标，因此使用特定靶向分子可让CAR-T疗法靶向不同的癌症类型。
UmojaBiopharma联合创始人兼执行官AndrewScharenberg博士表示：“Umoja在过去的一年里取得了巨大的进步，包括推进我们的临床前项目、扩大制造能力、引入关键员工，为我们下一阶段的发展和增长做好了准备。我们很高兴能继续保持这种势头，并不断努力以进一步验证这种基于体内的疗法，大限度地对实体瘤和血液恶性肿瘤患者产生影响。”
该平台基于西雅图儿童研究所（SeattleChildren'sResearchInstitute）和普渡大学（PurdueUniversity）进行的开创性工作，由三个核心组件互补发挥作用：VivoVec体内递送平台、RACR/CAR体内细胞扩增/控制平台和TumorTag靶向分子平台。
其中，VivoVec体内递送平台可以通过慢病毒转染患者体内的T细胞，生成表达嵌合抗原受体（CAR）的CAR-T细胞，即VivoCAR-T细胞。而RACR/CAR控制平台可以通过在CAR-T细胞表面同时表达雷帕霉素细胞因子受体（RACR），让成功转染的CAR-T细胞的增殖受到外来药物的控制。TumorTag靶向分子可与癌细胞结合，将它们标记为让VivoCAR-T细胞攻击的靶标，因此使用特定靶向分子可让CAR-T疗法靶向不同的癌症类型。
UmojaBiopharma联合创始人兼执行官AndrewScharenberg博士表示：“Umoja在过去的一年里取得了巨大的进步，包括推进我们的临床前项目、扩大制造能力、引入关键员工，为我们下一阶段的发展和增长做好了准备。我们很高兴能继续保持这种势头，并不断努力以进一步验证这种基于体内的疗法，大限度地对实体瘤和血液恶性肿瘤患者产生影响。”
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