晚期肾癌抗PD-1反应和耐药性的决定因素
来源：医生在线
时间：2021/11/24 14:12
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肾透明细胞癌（ccRCC）是肾癌常见的类型，占肾癌的70%-80%，且全球范围内发病率在不断上升。ccRCC是免疫浸润严重的实体瘤类型之一，与其他癌症相比，高免疫浸润与肾切除术后不良预后相关。对Atezolizumab（抗PD-L1单抗，T药）和Nivolumab（抗PD-1单抗，O药）治疗产生应答的患者中，淋巴细胞系的占比明显要高很多。然而，这些特征作为预测性生物标志物的交叉验证产生了不一致的结果。
ADAPTeR（NCT02446860）是一项关于Nivolumab治疗转移性ccRCC患者的II期单臂开放标签研究，在基线、第9周、手术时和疾病进展时，对患者的原发和/或转移部位进行多区域肿瘤取样。ADAPTeR的主要目的是评估整个治疗过程中的分子和肿瘤免疫微环境（TME）特征。
通过ADAPTeR队列，研究团队发现Nivolumab治疗前应答者中扩增的TCR克隆数量显著增加，治疗后维持高度相似的TCR簇可预测反应，Nivolumab结合的CD8+T细胞被扩增并表达GZMK/B，表明Nivolumab促进了先前扩增的T细胞克隆的维持和替换，但只有维持与应答相关，因此维持和增强预先存在的反应是抗PD-1作用模式的关键因素。
首先，研究团队进行了全外显子组和RNA测序（RNA-seq）。他们发现，有10个人内源逆转录病毒（HERV）基因和12个长末端重复序列（LTR）元件将应答者与无应答者区分开来。重要的是，几乎所有这些基因都主要在治疗前无应答者中表达，表明HERV和对ccRCC具有高度特异性的LTR元件在无反应者治疗前过度表达，并且与抗肿瘤免疫反应和抗PD-1反应缺陷有关。
进一步分析显示，与无应答者相比，来自应答者的肿瘤在治疗前和治疗后具有显著更高水平的T细胞，并且CD3E、CD8A、GZMB和TCF7的表达也更高。“免疫刺激”和“TCR信号”通路在应答者中富集，但在无应答者中没有。
在任何时间点，研究团队观察到应答者之间的T细胞数量或PD-1总表达没有差异。治疗前应答者和无应答者的GZMB表达水平均较低。然而，治疗后（第9周），总体和CD8+T细胞特异性GZMB表达均显著增加。
免疫检查点抑制剂刺激的肿瘤特异性T细胞是否存在于肿瘤中，或是否被TME招募的新T细胞克隆所替代的问题仍在争论中。研究团队对14例患者治疗前后的β链TCR序列进行了排序，包括64例肿瘤和29例外周血单核细胞（PBMC）样本。总的来说，与PBMC相比，肿瘤样本中的TCR克隆性更高。应答者的基线肿瘤内TCR克隆性高于无应答者，但治疗后差异不显著。反应了先前扩增的TCR克隆的维持支持对应答者中预先存在的T细胞进行持续的抗原驱动刺激，以及Nivolumab结合预先扩增的CD8+T细胞并在应答者中诱导细胞毒性表型。
综上，该研究揭示了ccRCC抗PD-1反应和耐药性的特点，鉴定出了具有细胞毒性特征的肿瘤特异性T细胞，为该癌症过继细胞治疗的发展带来了希望，同时，多组学分析流程为ccRCC未来的免疫肿瘤生物标志物研究提供了重要参考。
通过ADAPTeR队列，研究团队发现Nivolumab治疗前应答者中扩增的TCR克隆数量显著增加，治疗后维持高度相似的TCR簇可预测反应，Nivolumab结合的CD8+T细胞被扩增并表达GZMK/B，表明Nivolumab促进了先前扩增的T细胞克隆的维持和替换，但只有维持与应答相关，因此维持和增强预先存在的反应是抗PD-1作用模式的关键因素。
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综上，该研究揭示了ccRCC抗PD-1反应和耐药性的特点，鉴定出了具有细胞毒性特征的肿瘤特异性T细胞，为该癌症过继细胞治疗的发展带来了希望，同时，多组学分析流程为ccRCC未来的免疫肿瘤生物标志物研究提供了重要参考。
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