EGFR 高表达,基因突变与非小细胞肺癌的关系

来源: 时间:2021/12/31 10:24 阅读:337
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    摘要:

    我国非小细胞肺癌患者中,EGFR 突变较为常见,大致占所有非小细胞肺癌患者的40-50%,EGFR 广泛分布在许多正常和恶变上皮细胞中,其过度表达和自我可能与许多肿瘤的发生发展有关。EGFR的过表达和肿瘤细胞的转移、浸润、预后差有关。非小细胞肺癌特别是肺腺癌,使用之前一般会首先检测EGFR基因是不是有突变。检测EGFR基因突变对于指导非小细胞肺癌患者临床用药具有重要的参考价值。

    肺癌属于一组相对常见的恶性肿瘤,在全部范围内肺癌发生率与致死率均居于恶性肿瘤1位。

    非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中常见类型,发生率占据80%-85%左右,其中又以肺腺癌约占40%,且发生率出现趋年上升。

    此外在NSCLC患者中,脑转移发生率>50%,对患者身心健康、生活质量、预后疗效均造成严重影响。手术属于NSCLC的传统治疗手段,但由于NSCLC早期并无典型症状表现,且临床体征缺乏特异性,因此绝大多数患者在确诊时已被证实为晚期,不适宜接受手术治疗。
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    虽然现阶段对于肺癌的治疗方法、治疗设备、技术取得了长足进步,但患者疾病预后表现仍相对较差。

    在现阶段研究中,绝大多数NSCLC患者中,EGFR指数表现升高,因此成为治疗NSCLC主要作用靶点。

    表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)信号通路在NSCLC发生、进展中具有重要作用,表皮生长因子受体(EGFR)对肿瘤细胞独特的抑制凋亡系统作用,对于肿瘤细胞增殖、病灶血管形成与转移,提供重要的价值。

    在近年来,靶向药物治疗方案以其对特优势愈发受到临床重视,特别是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growthfactor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)的应用,在晚期NSCLC患者的治疗中更具优势,特别突出在对EGFR基因突变的NSCLC患者中表现更具优势,主要利用阻断细胞受体三磷酸腺苷结合位点,抑制下游信号的传递,以此达到抑制肿瘤病灶蔓延的治疗作用。

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