“伟哥”被发现可能存在致命副作用,促进腹动脉瘤恶化

来源:医生在线 时间:2022/01/10 14:19 阅读:379
分享
  西地那非(Slidenafil),俗称“伟哥”,由美国辉瑞公司研发,作为治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂而进行临床研究。现在被广泛用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压。
  这项研究一经发表就引起了广泛关注。然而,一项新研究却提醒了我们,使用西地那非也可能会导致致命风险——使腹主动脉瘤恶化。

  这项研究显示,用来治疗肺动脉高压和勃起功能障碍的药物西地那非(俗称伟哥),会使腹主动脉瘤恶化。

  西地那非(Slidenafil),俗称“伟哥”,由美国辉瑞公司研发,作为治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂而进行临床研究。然而,它并没有达到研究人员的预期的扩张血管、缓解心血管疾病的目的。1991年4月,西地那非的临床研究正式宣告失败。

  但研究人员奇怪地发现,参与研究的志愿者都不愿交回剩余的药物,追问之下,这些志愿者表示,这种药物对性生活有所改善。之后辉瑞公司的研究人员转变了研究方向,就西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究。1998年西地那非获得FDA批准上市,用于治疗男性勃起功能障碍(ED),这也让辉瑞公司名声大噪。

  主动脉由三层结构组成,中间一层是由血管平滑肌细胞组成。这些细胞负责调节血管张力并使主动脉收缩和放松,从而调节血流。当主动脉不能适当调节血流时,主动脉瘤的风险就会增加。

  5-磷酸二酯酶(PDE5)是体内一种重要的酶,具有调节血管平滑肌细胞收缩的能力。而西地那非等药物属于PDE5抑制剂,通过抑制PDE5来发挥作用。

  之前有临床报告显示,一些使用西地那非等PDE5抑制剂药物的人出现了主动脉夹层。这提示了抑制PDE5可能与主动脉风险有关。

  腹主动脉瘤,是腹主动脉的部分地方因为各种原因变得脆弱或隆起。而腹主动脉瘤破裂是一种医疗紧急状况,一旦出现这种情况,只有大约20%的患者能存活。

  腹主动脉瘤多发于老年男性,尤其是有肺气肿、腹主动脉瘤家族史、高血压、高胆固醇、吸烟,以及肥胖人群。而老年男性正是西地那非的主要用户群体。因此,研究团队希望研究使用西地那非抑制PDE5是否会影响腹主动脉瘤的进展。

  研究团队在小鼠上进行了实验,首先,研究团队通过手术诱导了小鼠腹主动脉瘤并监测其主动脉大小,手术后后7天,这些小鼠形成了腹主动脉瘤。然后将这些小鼠随机分为两组,一组每天服用溶解在水中的西地那非,剂量为60-100mg/kg/天;一组饮用不含西地那非的水。整个实验持续4周时间,观察两组小鼠的腹主动脉瘤的大小变化。

  实验结果显示,与未服用西地那非的小鼠相比,连续服用4周西地那非的小鼠的腹主动脉瘤更大,平均宽度增加37%;且腹主动脉瘤中弹性纤维的退化或减弱程度增加了50%。

  这些研究结果表明,西地那非加剧了腹主动脉瘤的进展,而这可能是通过破坏平滑肌细胞的收缩和正常工作能力导致的。

  腹主动脉瘤多发于老年男性,这与西地那非的主要用户高度重合。这项研究提示了腹主动脉瘤患者或高风险人群应当谨慎使用西地那非。研究团队也表示,还需要进一步研究来确定人类使用也具有这种风险。

  
医生在线肿瘤频道温馨提醒:文章描述内容可能并不符合您的实际病情,建议您可直接咨询 在线客服 或免费咨询热线:400-082-1008

相关文章

“伟哥”被发现可能存在致命副作用,促进腹动脉瘤恶化 西地那非(Slidenafil),俗称“伟哥”,由美国辉瑞公司研发,作为治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂而进行临床研究。现在被广泛用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压。[详细] 清华科研开发新型CAR-T对抗实体肿瘤 近年来,过继性T细胞疗法在肿瘤治疗中展现出令人瞩目的效果,尤其是靶向CD19抗原的CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中获得了很高的响应率及持久的肿瘤抑制效果。然而CAR-T细胞疗法对实体肿瘤的效果差强人意,一方面是由于CAR固有的构造和信号特性存在一些缺陷,另一方面实体肿瘤免疫抑制性的微环境进一步加剧了T细胞的失能和死亡。[详细] TCR疗法治疗实体瘤低剂量就可导致80%患者肿瘤缩小 通过对人体的T淋巴细胞进行改造,将它们变成抗击癌症的细胞疗法,是癌症免疫疗法领域的重大进步之一。迄今为止,已经有4款嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法获得美国FDA的批准,治疗多种B细胞血液癌症。然而在治疗实体瘤方面,CAR-T疗法尚未表现出显著的效果。不过,基于T细胞受体(TCR)的在研疗法在治疗实体瘤方面喜讯不断,例如去年11月,Immunocore公司的TCR疗法tebentafusp在3期临床试验的中期分析中,显著提高患者的总生存率。[详细] 新候选疗法eftilagimodalpha与PD-1抑制剂Keytruda联用治疗头颈部鳞状细胞癌 Immutep公司宣布,该公司已经与默沙东(MSD)公司下属子公司达成临床试验合作协议。将开展2b期临床试验,检验其主打候选疗法eftilagimodalpha(又名efti或IMP321)与默沙东公司的PD-1抑制剂Keytruda联用,与Keytruda单药治疗相比,一线治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的疗效。[详细] 宫颈癌创新疗法降低死亡风险31%,提前终止3期临床试验 近期赛诺菲和再生元公司联合宣布,双方共同开发的PD-1抑制剂Libtayo作为单药疗法,在治疗经治复发/转移性宫颈癌患者的3期临床试验中,显著改善患者的总生存期。基于这一积极数据,独立数据监察委员会(IDMC)一致建议提前终止临床试验。这一数据将支持在2021年递交监管申请。这是初个在宫颈癌患者中与化疗相比,改善患者总生存期的免疫疗法。 [详细] 破碎的染色体为何会使癌细胞产生耐药性? 癌症是世界上健康危机之一,与某些疾病不同,癌症是一种不断恶化、不断耐药、不断复发的疾病。 “色鳞病”一词的字面意思是“染色体破碎”。经历了染色体去除的染色体首先分裂成许多片段,然后通过DNA修复随机重新连接在一起,发生非同源末端连接。有研究人员发现破碎的染色体会使癌细胞产生耐药性。[详细] 他汀真的可以抗癌吗?为什么他汀类药物可以抗癌? 去年10月,杂志上的一项研究让他汀抗癌成为热门话题,研究显示他汀类药物的使用可以降低肝癌的相关死亡率,还能降低肝癌的发病率。[详细] 研究表明 蛋白降解可增强抗PD-1/PD-L1疗法效力 过去十年里,抗PD-1/PD-L1抗体为代表的癌症免疫疗法给癌症治疗带来了革命性的变化。虽然癌症免疫疗法对很多患者能够产生持久的疗效,但是多数患者仍然对癌症免疫疗法的应答短暂或没有应答。因此,开发增强癌症免疫疗法效力和使用范围的策略是这一领域的重要研发方向之一。近年来的研究表明,PD-1和PD-L1的表达和降解受到多种信号通路的控制,而通过靶向这些信号通路,可能提高免疫疗法的效果。[详细] 创新头颈癌疗法抑制RAS信号传导,获FDA突破性疗法认定 KuraOncology今日宣布,其在研疗法tipifarnib获得了美国FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗携带HRAS基因突变的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。这些患者在接受含铂化疗后疾病出现进展,而且变异等位基因频率≥20%。Tipifarnib是一种有效的选择性口服法尼基转移酶抑制剂,可以间接抑制HRAS蛋白活性。[详细] 癌症患者在放疗和化疗时,用药要注意哪些? 患上癌症之后,常见的治疗也就是放疗和化疗,其中就避免不了要使用药物,但是各种药物本身甚至有一定副作用的,尤其是抗癌药的副作用就更加巨大,在使用的时候就要加强注意。如果胡乱使用药物并且产生的副作用是很容易与疾病混淆的,还会造成对疾病的误判。[详细]
手机端查看更多优质内容
咨询客服 2 客服
点击咨询客服
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶