抗癌新药拉罗替尼可治疗各种实体瘤

2022年，对于国内癌症患者来说，期待已久的新药拉罗替尼出现了，它是一种不区分癌症类型的抗癌药。拉罗替尼是NTRK基因融合治疗肿瘤的靶向药物，也是美国FDA批准的“广谱”抗癌靶向药物，不考虑癌种，只看NTRK融合突变。

NTRK基因可以与其他基因融合产生异常蛋白(TRK融合蛋白)，从而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特性，拉罗替尼可以准确打击，产生抗癌作用。NTRK基因融合常见于多种实体肿瘤。对于一些罕见的癌症如甲状腺癌、涎腺腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌等。包括婴儿型纤维肉瘤，类似乳腺分泌性癌，乳腺分泌性癌等，NTRK基因融合的发生率高达90%。因此，作为口服TRK抑制剂，拉罗替尼具有广谱抗肿瘤活性。

临床数据证实，超过75%接受拉罗替尼治疗的患者反应良好，肿瘤缩小或消失。这种药物每年可以帮助成千上万的人，包括成人和儿童。拉罗替尼给各类晚期癌症患者带来了新的希望。

国家医药产品管理局药品审评中心(CDE)官网显示，拜耳公司药物拉罗替尼的新药上市申请已被国家医药产品管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。

拉罗替尼的特点？

首先，没有癌症类型。只看NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，成人和儿童都可以使用。而对于婴儿纤维肉瘤和甲状腺癌，胃肠间质瘤的有效率可高达十成。

第二，总缓解率高达75%。TRK融合癌患者三项大规模临床试验的汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达75% ORR，其中22%的患者完全缓解。

第三，快速持久的反应。这种药见效很快，一旦见效，缓解效果明显。数据显示，平均发病时间仅为1.84个月，73%的患者反应时间超过6个月。(1例病例报告显示，1例2岁梭形细胞肉瘤女童，再次使用拉罗替尼治疗后，24小时内快速反应，症状迅速改善。)