基因治疗后反而罹患肝癌了,怎么办?

来源:医生在线 时间:2021/04/06 16:52 阅读:333
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  UniQure于去年12月中旬提交一份初步诊断为肝细胞癌(HCC)的相关严重不良事件安全报告指出,有1名患者于2019年10月接受了新型基因疗法dezaparvovec(AMT-061),在腹部超音波检查中发现肝脏肿块。
  目前美国FDA已暂停该公司其他三项血友病临床试验。美国FDA指出,病毒载体AAV曾在小鼠研究中诱发癌症,AAV载体的DNA通常会在细胞核中形成一个环,在新生小鼠的研究中显示,AAV有时会引起肝癌

  在去年,几只接受AAV血友病基因治疗实验狗的染色体中带有外源DNA,并触发了细胞不正常的生长,但这些实验狗在接受基因治疗的几年后,也没有发展出肿瘤

  UniQure公司称将进一步调查是否是AAV病毒本身导致的患者癌症。UniQure指出,该名患者年龄较高,且在进行基因治疗前,已具有25年的乙肝、丙肝及非酒精性脂肪肝炎病史,可能增加该名患者罹患肝细胞癌的风险。

  2021年3月,UniQure公司得出的结论是,在临床试验中,广泛用于基因治疗的AAV病毒不太可能导致血友病患者患上肝癌。UniQure对患者肿瘤细胞的测试显示,AAV只在一小部分(0.027%)细胞中插入到基因组中,而且当它插入时,它落在随机分散的点上。如果AAV触发单个细胞失控生长,那么病毒DNA就会在许多肿瘤细胞的相同部位出现。

  “该患者的肿瘤细胞也有几个已知的癌症突变,以及肝癌的危险因素,包括长期的乙肝和丙肝感染。”费城儿童医院的血友病基因治疗研究员DeniseSabatino表示,这些发现“支持了AAV整合事件不可能对肝脏肿瘤负责的结论。”

  与正常细胞相比,肿瘤细胞中的病毒DNA整合要频繁得多。在193个HCC中的11个中发现了腺相关病毒2型(AAV2)的克隆整合。这些AAV2整合发生在已知的癌症驱动基因中,即CCNA2(细胞周期蛋白A2;4例),TERT(端粒酶逆转录酶;1例),CCNE1(细胞周期蛋白E1;3例),TNFSF10(肿瘤坏死因子超家族成员10;2例))和KMT2B(赖氨酸特异性甲基转移酶2B;一种情况)导致靶基因过表达。

  值得注意的是,这11名患者中有8名不存在肝硬化,6名不存在已知的肝癌风险因子。进一步研究表明,病毒DNA插入患者基因组之后,影响了细胞增殖的重要基因。研究人员指出,AAV2会使这些基因过度表达,进而促进肿瘤发展。过去被认为无害的AAV2实际上与肝细胞癌有关,如果患者没有表现出肝硬化和其它肝癌风险因子,那么它们的病情很可能与AAV2有关。

  研究人员指出,AAV2现在常被用作基因治疗的载体。虽然AAV2DNA插入引发癌症可能比较少见,但在在使用这种病毒的时候应该充分提高警惕。因此,有必要对接受AAV载体治疗的患者开展进一步研究和长期监测,以确定AAV是否会在极少数情况下导致癌症。
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