维生素A抑制乳腺癌早期生长

　　一项新的研究发现，胡萝卜和红薯中的一种营养成份可能是乳腺癌早期治疗的关键所在。

　　 福克斯•蔡斯癌症中心的助理研究教授Sandra  Fernandez博士将在4月5日星期二举行的美国癌症研究联合会（AACR）02次2011年年会上公开发布这一研究成果。

　　维甲酸是维生素A的一种衍生物，因其可以影响细胞的生长、繁殖和存活而被视为一种很有希望的抗癌药物。

　　尽管维甲酸正在许多临床试验中被试用，但到目前为止，它在抗癌方面的成功率还不是很稳定。但是，Fernandez和她的同事已经找到了维甲酸的作用模式的关键所在——这极可能是走向开发成功的治疗药物的重要一步。

　　维甲酸附着于维甲酸受体－β（RAR-  β），或许正是通过这种行为方式，它可以抑制肿瘤。肿瘤中维甲酸受体－β（RAR-  β）水平的降低同癌细胞的成长相关，而维甲酸受体－β（RAR-  β）水平的升高对应的是癌细胞对临床干预措施的积极回应。研究人员们认为，可能是被激活的受体通过调节基因表达限制了细胞的生长，可是他们还不能完全理解其背地的相关机制。

　　可是，为了找到维甲酸抑制甚至反转乳腺中非正常物质生长的具体条件，Fernandez发明了一种包含了四种代表不同癌症阶段的细胞系的培养系统：正常的人类乳腺细胞；转化细胞（接触致癌物后会引起乳房肿块增长）；浸润型细胞（可以突破乳房组织障碍并蔓延到身体其他部分）；和肿瘤细胞（当浸润型细胞被注入小鼠的乳腺脂肪垫时形成，表现出恶性乳腺癌细胞的所有特征）。

　　“我们发现维甲酸受体－β（RAR-  β）基因在癌症较初的两个阶段十分活跃，可是到了较后的两个阶段，它就沉寂下来。”Fernandez说，“这些基因活化中的转变是由一种叫做甲基化的化学变化造成的，即DNA里面加入了甲基团。”
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　　在包含一种胶原蛋白基质的三维培养体系中，正常细胞形成了似正常乳腺一样的小管，而转化细胞产生了团块。接受维甲酸15天后，在胶原蛋白中生产出团块的细胞开始生产出小管。

　　与之相比，接受了维甲酸治疗——甚至在结合一种通过抑制DNA甲基化来激活维甲酸受体－β（RAR-  β）的药物同时进行治疗后——的浸润型细胞和肿瘤细胞并没产生小管。

　　这些研究结果表明，维甲酸可以在早期抑制肿瘤生长，可是在后期就没有效果，因为那时同癌症相关的基因变化已经变得过于剧烈。“似乎当肿瘤发展到后期，就没有办法再通过维甲酸来逆转了。”Fernandez说。

　　此项研究还显示，维甲酸受体－β（RAR-  β）的甲基化程度可以作为一项生物指标用于乳腺癌早期诊断。此外，通过减少DNA甲基化来重新激活该受体的药物也可以帮助乳腺癌病人。这些治疗方法已经用于控制一种白血病，因而它们也有希望被批准用于治疗其它疾病。

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　　本项研究的共同作者包括  Rebecca  A.  Starker，  Maria  F.  Arisi和Ishara  Lareef  ——  他们均曾是福克斯•蔡斯癌症中心的学生。