神经母细胞瘤是什么?
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞,是儿童较常见的颅外实体肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。该肿瘤大多数发生在5岁以下的儿童。目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。多数患儿都有基因突变,但是原因不明。神经母细胞瘤患儿的遗传性不强,只有大概1-2%的病例有家族史。
肾上腺是神经母细胞瘤较常见的原发部位,40%以上的肿瘤位于肾上腺髓质和肾上腺周围。其他原发部位包括腹部(25%)、后纵隔(15%)、盆腔(5%)和颈部(约3-5%);睾丸旁肿瘤较为罕见;1%的患者的肿瘤原发部位不明确。
神经母细胞瘤的初发症状不典型,比较常见的症状包括疲乏,食欲减退,发烧以及关节疼痛。如果局部肿瘤巨大可出现相应的压迫症状;如果出现贫血、发热和四肢疼痛提示可能存在骨髓转移;眼眶周围瘀斑提示有眶内转移。
健康科普内容仅供参考,如有不适请及时线下就医
荐 相关文章
小孩神经母细胞瘤血常规表现
神经母细胞瘤血常规可能会使白细胞计数、血小板计数、红细胞积压、血红蛋白浓度、红细胞计数等指标发生异常。出现该情况后,建议及时前往医院检查治疗,不可拖延病情。[详细]
什么是神经母细胞瘤?
神经母细胞瘤是一种罕见但高度恶性的肿瘤,主要起源于交感神经系统,由未分化的神经母细胞构成。这种肿瘤在小儿中尤为常见,尤其是两岁以下的婴幼儿,[详细]
神经母细胞瘤放射治疗效果好吗?
神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种起源于原始神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于儿童,尤其是婴幼儿。[详细]
神经母细胞瘤怎么检查?
神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤,常见于儿童。由于其早期症状不典型且易与其他疾病混淆,因此早期诊断对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。[详细]
神经母细胞瘤早期症状有哪些?
神经母细胞瘤是一种好发于幼儿的恶性肿瘤,起源于交感神经系统,常见于肾上腺、胸腔、颈部及腹腔等部位。[详细]
神经母细胞瘤造成的原因
神经母细胞瘤是一种起源于胚胎期神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于儿童,尤其是5岁以下儿童。[详细]
小孩如何排除神母肿瘤?
神母肿瘤,全称为神经母细胞瘤,是一种主要起源于未分化神经元的恶性肿瘤,常见于婴幼儿,尤其是5岁以下儿童。[详细]
为什么孩子容易得神经母细胞瘤?
神经母细胞瘤是一种高度恶性的神经内分泌性肿瘤。它在婴幼儿和儿童中的发病率相对较高,尤其是五岁以下的孩子更为常见。[详细]
神母细胞瘤一般发生在几岁?
神母细胞瘤,作为一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤,其发病年龄和特征具有一定的规律性。[详细]
神经母细胞瘤质子重离子治疗的效果好吗?
神经母细胞瘤(Neuroblastoma, NBL)是一种常见于儿童的恶性肿瘤,对患儿的健康和生命构成严重威胁。[详细]
