什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
髓母细胞瘤是什么病？髓母细胞瘤是先天性吗？
髓母细胞瘤是一种起源于小脑原始神经外胚叶的恶性肿瘤，属于中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤会遗传吗？
髓母细胞瘤并不属于传统意义上的遗传性疾病。这意味着，它并非完全由遗传因素决定，而是由多种因素共同作用的结果。
髓母细胞瘤是良性还是恶性？
髓母细胞瘤，也被称为medulloblastoma，是一种主要发生在儿童后颅窝的恶性胶质瘤。这种肿瘤的名称来源于其细胞形态与胚胎期的髓母细胞极为相似。
髓母细胞瘤做什么检查？
髓母细胞瘤，一种好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度极高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤4级意味着什么？
髓母细胞瘤是一种起源于大脑原始神经外胚层的恶性肿瘤，主要发生在后颅窝及小脑区域。这种肿瘤在胶质瘤的分类中属于较高级别的恶性，即4级。
小孩几岁容易得髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤主要好发于儿童。从临床数据和统计资料来看，髓母细胞瘤的平均发病年龄大致在6岁左右，但具体的发病年龄范围其实相当广泛。
髓母细胞瘤做什么检查？
髓母细胞瘤，一种好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。由于其恶性程度高，早期诊断和治疗对于患者的生存质量至关重要。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是一种生长在脑部的小细胞肿瘤，其生长迅速且具有沿脑脊液播散种植的特性，因此治疗起来具有一定的难度。
髓细胞瘤可以质子治疗吗？
髓细胞瘤是一种相对少见的颅内肿瘤，常常发生在小脑区域，并对患者的生活质量产生严重影响。由于其位置的特殊性，传统的治疗方法如手术和放疗在操作时可能面临诸多挑战。
髓母细胞瘤的临床表现有哪些？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，主要发生在14岁以下的儿童。这种肿瘤的名称来源于其细胞形态与胚胎期的髓母细胞相似。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，发生于小脑。多来源于小脑神经元祖细胞、小脑颗粒细胞祖细胞或者胚胎发育早期的神经系统的多能祖细胞。
髓母细胞瘤的临床表现有哪些？
髓母细胞瘤(medulloblastoma)是一种在幼儿当中常见的中枢神经系统肿瘤，并且是恶性程度较高的颅内恶性肿瘤之一
髓母细胞瘤的病因有哪些？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，发生于小脑。多来源于小脑神经元祖细胞、小脑颗粒细胞祖细胞或者胚胎发育早期的神经系统的多能祖细胞。
髓母细胞瘤复发了怎么办？
髓母细胞瘤是儿童较常见的颅内恶性肿瘤。多发生于小脑，可侵犯到第4脑室,沿脑脊液播散到脊髓和颅内。尽管髓母细胞瘤疗效较好，但仍有一部分病人会复发。
髓母细胞瘤是什么原因引起的？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤高发人群是几岁？
髓母细胞瘤呈双峰发病，高发年龄段一个在4~8岁之间，另一个在21~40岁之间；MB为富血供、富细胞肿瘤（另一个富细胞肿瘤为CNS淋巴瘤），属于WHO-Ⅳ级，归为胚胎源性肿瘤。
髓母细胞瘤有哪些症状？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，发生于小脑。多来源于小脑神经元祖细胞、小脑颗粒细胞祖细胞或者胚胎发育早期的神经系统的多能祖细胞。
髓母细胞瘤好发部位是哪里？
髓母细胞瘤(medulloblastoma)是先由Bailey和Cushing命名的一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用这个名称。
髓母细胞瘤是什么病？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是儿童较常见的脑部肿瘤，占所有儿童脑肿瘤的8%-10%。过去20年针对3岁以上髓母细胞瘤患者的标准治疗方法是手术、全中枢放疗及化疗。
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