基因检测使你的营养平衡

来源:华夏基因 时间:2016/10/12 11:41 阅读:297
分享

人在不同阶段,对营养的需求各不相同,而一些特殊时期的营养摄入,对自身的意义尤为重大。

 

叶酸是B族维生素的一种,是胎儿快速生长发育不可缺少的物质。孕早期叶酸缺乏可引起胎儿神经管畸形,因此孕妇对叶酸的需求量比正常人高出数倍。

 

专家介绍,按照参考摄入量并不能满足所有孕妇需求。因为基因型的不同,每个孕妈妈的叶酸代谢所需酶的活力不一样,从而对叶酸的代谢能力也有差异。

 

某些基因型使叶酸代谢有障碍,叶酸代谢能力弱,虽然孕妇摄入正常剂量叶酸,但孩子仍可能出现神经管畸形。同时,叶酸服用过量会产生毒副作用,如干扰微量元素锌的吸收,导致锌缺乏,掩盖维生素B12缺乏的早期表现,延误对神经损害的诊断和治疗。

 

因此,孕妇叶酸补多少,应该根据自己的基因特点来确定。

 

个性化营养均衡,远离慢病

 

高血压糖尿病等慢病的发生,生活习惯往往在里面扮演重要的角色,需要我们通过饮食调整等手段来防控。多吃富含叶酸的蔬菜和控制脂肪的摄入,对预防心脑血管疾病都有着重要意义。专家指出,过于严格或缺少个性化的饮食计划,往往降低人们的依从性,导致事倍功半。如果通过营养素代谢基因检测了解到个体对不同营养素的吸收、代谢能力和偏好性,就能让干预更加有的放矢。例如,如果通过营养素代谢基因检测得知叶酸代谢能力较弱,在日常饮食的基础上,还需要额外适量补充叶酸;如果检测结果显示胆固醇吸收能力正常,需要要保证合理饮食就足够了。有心脑血管疾病家族史、超重、肥胖、吸烟、长期大量饮酒等高危因素的人群需要注意自己的营养平衡。

 

指导习惯养成,儿童更受益

 

儿童处于身体快速生长的时期,营养均衡才能保证他们的健康成长。这时也是儿童一生饮食习惯的养成阶段,需要家长针对性培养。遗传基因的影响,让一些人天生就很难控制对某些食物的欲望,例如甜食、咖啡等。如果基因检测结果显示孩子属于碳水化合物容易上瘾的类型,那么父母从小就要特别注意他在这方面的摄入,如甜饮料、蛋糕甜品等。孙义民博士介绍,对儿童进行检测,目前操作也很简单,仅需抽取3~4毫升静脉血即可;对于年纪较小、不方便采血的孩子,可采用刮取口腔上皮黏膜细胞的方式采样。


阅读:基因检测与体检的差异   靶向治疗前进行基因检测? 

医生在线肿瘤频道温馨提醒:文章描述内容可能并不符合您的实际病情,建议您可直接咨询 在线客服 或免费咨询热线:400-082-1008

相关文章

什么是基因检测?应用在什么方面? 测等多个方面。 1、遗传咨询:帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因,对生育规划和家族遗传病防控很重要。 2、疾病诊断:用于诊断各种类型的[详细] 基因检测和靶向治疗的关系 2. 靶向治疗:基于分子靶点的治疗方法,针对疾病特定靶点进行精 准治疗,提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法,包括生化检测、染色体分析和DNA分析,可找到基因突变的详细信息,更有利于疾病的治疗。[详细] 基因检测可以查出癌症吗? 基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险,但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常,而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说,基因检测可以检测出高风险的基因,说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症,但它并不能诊断出癌症,也不能作为癌症的诊断依据,它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细] 肿瘤发生的根本原因 经中科院的调查,我国知识分子的平均寿命仅为58岁,低于全国平均寿命10岁左右;25~59岁人群女性死亡率为10.4%,男性死亡率达到16.5%。 肿瘤发生的根本原因是:人体细胞发生了基因突变,导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此,从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症,一定是基因方面存在问题。[详细] 不要滥用基因检测 如果是以疾病诊断和预测为目的,基因检测只是其中一个方面,要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测,对疾病风险做科学的评估。 而不能滥用基因检测,这样会增加患者经济和心理负担。[详细] 基因检测有什么用? 基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细] 基因检测一生只做一次吗? 基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细] 什么是基因检测? 具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人,为需要经常做基因检测的对象。基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。[详细] 乳腺癌易感基因 目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险,还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。 BRCA基因是重要的抑癌基因,不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险,还用于指导患者的个体化治疗。[详细] 基因检测有必要做吗? 正常情况下,基因检测不是所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。[详细]
手机端查看更多优质内容
咨询客服 2 客服
点击咨询客服
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶