首 家儿童肿瘤基因检测产品上线啦
来源：基诺百氏生物科技
时间：2017/12/17 09:51
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产品简介
《AI·KID》是由基诺百氏携手苏博医学开发的一款主要针对儿童肿瘤、儿童遗传性肿瘤和儿童继发性肿瘤风险筛查的基因检测产品。采用靶向捕获-高通量测序技术，通过基因组大数据人工智能分析和专家核审，为临床医生提供儿童肿瘤患者病情评估及治疗指导报告，从而实现对儿童肿瘤的早诊早治。
公司简介
基诺百氏是由美国资深的精准医疗和生物信息专家在南京领衔创立的高科技生物技术企业。主要业务是通过用自主开发计算方法和优化流程对基因组和功能转录组数据的精准解读和深度挖掘，为人类复杂疾病的精准预防，靶向治疗、免疫治疗，药物精准筛选和患者治疗方案的制定优化提供科学依据。
基诺百氏具有强大的产品研发能力，和国际一 流的生物信息团队。在为临床和科研服务的基础上建立中国人群的生物医疗信息大数据库，探索发现新的基因功能和肿瘤药物靶点的开发及肿瘤药物的再利用方面的研究，利用自主开发的大数据分析应用平台，为客户精心打造基因检测产品，大数据应用软件和高 端的保健医疗服务。
核心团队
团队专家成员是在美国著名研究所和医院从事生物信息学和计算生物学的专家教授，主要致力在人类复杂疾病（包括肿瘤）的遗传学，流行病学、基因组学的临床应用研究、通过多维大数据整合分析、研究疾病发生和发展的分子机理、精准靶向或免疫治疗研究，先后在Nature,Nature Genetics,American Journal of Human Genetics,The Lancet,Nature Immunology,Cell Stem Cell等国际知名杂志发表论文300余篇，主持及参与多项美国国家重大科研项目和中国国家自然科学基金项目，并拥有数项美国专利。
重要意义
儿童恶性肿瘤已成为儿童第二大死因，而在中国，儿童肿瘤一直被忽视。由于认知不足、误诊、缺乏早期筛查机制和医保覆盖，患儿治疗的时间窗总是被错过，部分病种的误诊率甚至高达50%。在美国，多采用的年龄标准是0-14岁，然而儿童肿瘤的年龄标准有时也包括15-19岁的年轻人。在世界范围内，据估计，儿童肿瘤每年的发病人数超过17.5万，每年的死亡人数约为9.6万。在发达国家，儿童肿瘤的死亡率大约20%。
对于儿童肿瘤患者来说，通过我们这个产品，可以帮助了解是否携带致病基因变异，优化治疗方案，及预测继发肿瘤风险，通过专业的报告解读，帮助患者，及早发现，及早预防，具有积极意义。对于未患肿瘤的儿童，通过检测，我们可以评估遗传性肿瘤的风险。
相关问题
1、儿童肿瘤和与成人肿瘤的差别？
一是儿童肿瘤先天性遗传的因素更强；而成人肿瘤大多是后天因素，比如人体的衰老，免疫能力下降，长期的炎症反应或者是抽烟和饮酒等不良生活习惯等。
二是肿瘤的类型。儿童肿瘤以血液病为主，而成人以实体瘤为主。
三是治疗效果和预后。儿童肿瘤的整体治疗效果能够达到50%以上甚至更高，对于一些白血病治好率能达到80%以上，所以儿童肿瘤患者的长期生活质量尤其显得重要。
2、目前市场同类产品的优缺点？能否满足病患和市场需求？
目前市场的儿童相关产品主要是儿童天赋基因、成长基因的筛查和易感基因筛查。针对儿童肿瘤遗传性检测和继发肿瘤检测方面属于空白。基诺百氏和苏博医学共同研发并准备推出的这款产品对于儿童肿瘤遗传性的检测、和继发肿瘤预防具有重大意义。
3、儿童肿瘤基因检测是一款什么样的产品？为什么聚焦在儿童遗传性肿瘤？
一款主要针对儿童肿瘤、儿童遗传性肿瘤和儿童继发性肿瘤风险筛查的基因检测产品。采用靶向捕获-高通量测序技术，通过基因组大数据人工智能分析和专家核审，为临床医生提供儿童肿瘤患者病情评估及治疗指导报告，从而实现对儿童肿瘤的早诊早治。基诺百氏的专家团队的研究表明，儿童肿瘤患者中，有8%-10%的儿童肿瘤患者带有致病性的遗传突变。
4、儿童肿瘤基因检测主要针对的人群有哪些？
肿瘤遗传性检测的针对人群包括：
儿童肿瘤患者及其亲属
儿童肿瘤幸存者及其亲属
儿童肿瘤幸存者中发生了继发肿瘤的病人
5、儿童通过该产品的检测，若评估继发肿瘤风险较大，后续的临床解决方案有哪些呢？
遗传咨询师咨询。遗传咨询师全面了解患者家族史、性别、年龄、肿瘤分型、治疗方式等其他信息，便于用遗传评分系统为儿童肿瘤患者评分，采用不同的治疗策略；及早预防，及早治疗。
6、目前在国内二胎政策下，儿童肿瘤检测的机遇在哪些方面？
儿童患者和家庭。对于首胎为肿瘤的家庭来说，在二胎政策全面放开的情况下，我们可以为患者家庭评估二胎患遗传性肿瘤的风险，生育一个健康活泼的宝宝，符合优生优育的国策。
阅读：做基因检测的优势体现在哪？ 癌症基因检测有用吗？
《AI·KID》是由基诺百氏携手苏博医学开发的一款主要针对儿童肿瘤、儿童遗传性肿瘤和儿童继发性肿瘤风险筛查的基因检测产品。采用靶向捕获-高通量测序技术，通过基因组大数据人工智能分析和专家核审，为临床医生提供儿童肿瘤患者病情评估及治疗指导报告，从而实现对儿童肿瘤的早诊早治。
公司简介
基诺百氏是由美国资深的精准医疗和生物信息专家在南京领衔创立的高科技生物技术企业。主要业务是通过用自主开发计算方法和优化流程对基因组和功能转录组数据的精准解读和深度挖掘，为人类复杂疾病的精准预防，靶向治疗、免疫治疗，药物精准筛选和患者治疗方案的制定优化提供科学依据。
基诺百氏具有强大的产品研发能力，和国际一 流的生物信息团队。在为临床和科研服务的基础上建立中国人群的生物医疗信息大数据库，探索发现新的基因功能和肿瘤药物靶点的开发及肿瘤药物的再利用方面的研究，利用自主开发的大数据分析应用平台，为客户精心打造基因检测产品，大数据应用软件和高 端的保健医疗服务。
核心团队
团队专家成员是在美国著名研究所和医院从事生物信息学和计算生物学的专家教授，主要致力在人类复杂疾病（包括肿瘤）的遗传学，流行病学、基因组学的临床应用研究、通过多维大数据整合分析、研究疾病发生和发展的分子机理、精准靶向或免疫治疗研究，先后在Nature,Nature Genetics,American Journal of Human Genetics,The Lancet,Nature Immunology,Cell Stem Cell等国际知名杂志发表论文300余篇，主持及参与多项美国国家重大科研项目和中国国家自然科学基金项目，并拥有数项美国专利。
重要意义
儿童恶性肿瘤已成为儿童第二大死因，而在中国，儿童肿瘤一直被忽视。由于认知不足、误诊、缺乏早期筛查机制和医保覆盖，患儿治疗的时间窗总是被错过，部分病种的误诊率甚至高达50%。在美国，多采用的年龄标准是0-14岁，然而儿童肿瘤的年龄标准有时也包括15-19岁的年轻人。在世界范围内，据估计，儿童肿瘤每年的发病人数超过17.5万，每年的死亡人数约为9.6万。在发达国家，儿童肿瘤的死亡率大约20%。
对于儿童肿瘤患者来说，通过我们这个产品，可以帮助了解是否携带致病基因变异，优化治疗方案，及预测继发肿瘤风险，通过专业的报告解读，帮助患者，及早发现，及早预防，具有积极意义。对于未患肿瘤的儿童，通过检测，我们可以评估遗传性肿瘤的风险。
相关问题
1、儿童肿瘤和与成人肿瘤的差别？
一是儿童肿瘤先天性遗传的因素更强；而成人肿瘤大多是后天因素，比如人体的衰老，免疫能力下降，长期的炎症反应或者是抽烟和饮酒等不良生活习惯等。
二是肿瘤的类型。儿童肿瘤以血液病为主，而成人以实体瘤为主。
三是治疗效果和预后。儿童肿瘤的整体治疗效果能够达到50%以上甚至更高，对于一些白血病治好率能达到80%以上，所以儿童肿瘤患者的长期生活质量尤其显得重要。
2、目前市场同类产品的优缺点？能否满足病患和市场需求？
目前市场的儿童相关产品主要是儿童天赋基因、成长基因的筛查和易感基因筛查。针对儿童肿瘤遗传性检测和继发肿瘤检测方面属于空白。基诺百氏和苏博医学共同研发并准备推出的这款产品对于儿童肿瘤遗传性的检测、和继发肿瘤预防具有重大意义。
3、儿童肿瘤基因检测是一款什么样的产品？为什么聚焦在儿童遗传性肿瘤？
一款主要针对儿童肿瘤、儿童遗传性肿瘤和儿童继发性肿瘤风险筛查的基因检测产品。采用靶向捕获-高通量测序技术，通过基因组大数据人工智能分析和专家核审，为临床医生提供儿童肿瘤患者病情评估及治疗指导报告，从而实现对儿童肿瘤的早诊早治。基诺百氏的专家团队的研究表明，儿童肿瘤患者中，有8%-10%的儿童肿瘤患者带有致病性的遗传突变。
4、儿童肿瘤基因检测主要针对的人群有哪些？
肿瘤遗传性检测的针对人群包括：
儿童肿瘤患者及其亲属
儿童肿瘤幸存者及其亲属
儿童肿瘤幸存者中发生了继发肿瘤的病人
5、儿童通过该产品的检测，若评估继发肿瘤风险较大，后续的临床解决方案有哪些呢？
遗传咨询师咨询。遗传咨询师全面了解患者家族史、性别、年龄、肿瘤分型、治疗方式等其他信息，便于用遗传评分系统为儿童肿瘤患者评分，采用不同的治疗策略；及早预防，及早治疗。
6、目前在国内二胎政策下，儿童肿瘤检测的机遇在哪些方面？
儿童患者和家庭。对于首胎为肿瘤的家庭来说，在二胎政策全面放开的情况下，我们可以为患者家庭评估二胎患遗传性肿瘤的风险，生育一个健康活泼的宝宝，符合优生优育的国策。
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什么是基因检测？应用在什么方面？
测等多个方面。
1、遗传咨询：帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因，对生育规划和家族遗传病防控很重要。
2、疾病诊断：用于诊断各种类型的[详细]
基因检测和靶向治疗的关系
2. 靶向治疗：基于分子靶点的治疗方法，针对疾病特定靶点进行精 准治疗，提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法，包括生化检测、染色体分析和DNA分析，可找到基因突变的详细信息，更有利于疾病的治疗。[详细]
基因检测可以查出癌症吗？
基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险，但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常，而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说，基因检测可以检测出高风险的基因，说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症，但它并不能诊断出癌症，也不能作为癌症的诊断依据，它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细]
肿瘤发生的根本原因
经中科院的调查，我国知识分子的平均寿命仅为58岁，低于全国平均寿命10岁左右；25~59岁人群女性死亡率为10.4%，男性死亡率达到16.5%。
肿瘤发生的根本原因是：人体细胞发生了基因突变，导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此，从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症，一定是基因方面存在问题。[详细]
不要滥用基因检测
如果是以疾病诊断和预测为目的，基因检测只是其中一个方面，要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测，对疾病风险做科学的评估。
而不能滥用基因检测，这样会增加患者经济和心理负担。[详细]
基因检测有什么用？
基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细]
基因检测一生只做一次吗?
基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细]
什么是基因检测？
具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人，为需要经常做基因检测的对象。基因检测，取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。[详细]
乳腺癌易感基因
目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险，还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。
BRCA基因是重要的抑癌基因，不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险，还用于指导患者的个体化治疗。[详细]
基因检测有必要做吗？
正常情况下，基因检测不是所有人都需要做，要结合自身的具体情况决定。[详细]
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