儿童高危神经母细胞瘤质子联合治疗
来源：医生在线网
时间：2023/07/14 14:09
阅读：162
分享
目前，儿童高危神经母细胞瘤(HR-NBL)的标准治疗方法包括原发灶和转移灶的外照射放疗(EBRT)联合化疗、手术切除、高剂量化疗加自体干 细胞移植(ASCT)以及免疫治疗。
原发性神经母细胞瘤通常起源于肾上腺，但可能累及副交感神经系统的其他解剖结构。位于肾上腺的神经母细胞瘤邻近肾、肝、胰腺及小肠；较为罕见的胸部神经母细胞瘤邻近肺和心脏，因此在照射肿瘤的同时，需要尽量降低周围正常组织的照射剂量。
总体上说，接受质子治疗的原发性神经母细胞瘤患者具有良好耐受性及理想的局部控制率，并且质子治疗可与其他治疗方式联合应用。
研究人员正在设计更大患者量及更长随访时间的研究，以进一步评估质子治疗在神经母细胞瘤治疗中的作用。对于结束治疗后5年、10年和20年的患者来说，毒性反应等治疗效果将至关重要。此外，评估质子治疗联合其他一 线药物的治疗效果也是未来的研究方向。
健康科普内容仅供参考，如有不适请及时线下就医
荐 相关文章
神母肿瘤儿童前兆和症状
神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤，与神经脊发育异常有关，所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内，比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。[详细]
神经母细胞瘤是什么肿瘤？
神经母细胞瘤是儿童较常见的颅外肿瘤，是婴幼儿较常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。[详细]
神经母细胞瘤怎么治疗？
神经母细胞瘤多发生于2岁以内的婴幼儿，是儿童较常见的颅外肿瘤之一。在临床治疗中，可以根据高危因素的不同将神经母细胞瘤分为低危组、中危组和高危组。[详细]
神经母细胞瘤是什么原因造成的？
神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤，其主要患者人群为婴幼儿。神经母细胞瘤的发生时间，还要追溯到胚胎阶段，神经母细胞瘤与先天性因素有关[详细]
为什么孩子容易得神经母细胞瘤？
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞，是儿童较常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。[详细]
神母细胞瘤一般发生在几岁？
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞，是儿童较常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%，该肿瘤大多数发生在5岁以下的儿童。[详细]
神经母细胞瘤治疗需要多少钱？
神经母细胞瘤治疗的费用一般会根据患者自身情况不同、所处地域不同以及医院不同等综合因素来进行评判的。[详细]
神经母细胞瘤怎么排查？
病理检查是诊断神经母细胞瘤较可靠的手段，即所谓的“金标准”。病理检查通常要用直接取得的病灶组织，切片、染色，在必要的免疫组化处理后，[详细]
神经母细胞瘤的危害有哪些？
神经母细胞瘤是儿童较常见的颅外肿瘤，神经母细胞瘤约占儿童肿瘤的6-10%，发病率较高，死亡率约为15%，属于神经内分泌性肿瘤[详细]
神经母细胞瘤的治疗
隔、盆腔和颈部交感神经节细胞，75%是发生在腹膜后的部位。
神经母细胞瘤患者常出现的症状有腹胀、腹痛、便秘、腹泻、食欲不振、体重减轻等不适症状；还有的患者会有高血压、慢性腹泻等症状。[详细]
手机端查看更多优质内容
