什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
质子治疗髓母细胞瘤的优势
髓母细胞瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，放射治疗是治疗髓母细胞瘤的重要手段。
髓母细胞瘤好发部位是哪里？
髓母细胞瘤是常见的恶性程度高且预后较差的胚胎源性肿瘤，髓母细胞瘤是后颅窝第二常见的肿瘤，仅次于星形细胞瘤，主要见于15岁以前的儿童
什么是髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，发生于小脑。多来源于小脑神经元祖细胞、小脑颗粒细胞祖细胞或者胚胎发育早期的神经系统的多能祖细胞。
髓母细胞瘤是胶质瘤吗？
髓母细胞瘤是先由Bailey和Cushing命名的一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用这个名称。
髓母细胞瘤有哪些并发症？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤是良性还是恶性肿瘤？
髓母细胞瘤是一种常见的肿瘤，通常出现在儿童和青少年时期。这种肿瘤通常位于大脑的底部，靠近脑干。髓母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤，因为它会迅速生长并扩散到其他部位。
髓母细胞瘤复发了怎么办？
髓母细胞瘤是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，以往认为起源于原始胚胎细胞的残留，进来研究认为由原始神经干细胞演化而来，属于原始神经外胚层肿瘤
髓母细胞瘤好发部位是哪里？
髓母细胞瘤是恶性程度高而预后较差的胚胎性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%左右，小儿多见。髓母细胞瘤以男性较为常见，男女之比为3:1。
髓母细胞瘤是什么原因引起的？
髓母细胞瘤是小儿较常见的颅内肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的肿瘤之一。本病从新生儿到70岁以上的各年龄组均可发病，但大多数见于儿童，发病高峰在10岁以前，
髓母细胞瘤有哪些并发症？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，发生于小脑。多来源于小脑神经元祖细胞、小脑颗粒细胞祖细胞或者胚胎发育早期的神经系统的多能祖细胞。
髓母细胞瘤做什么检查？
髓母细胞瘤是一种胚胎性肿瘤，即始于脑内胎儿（胚胎）细胞中的肿瘤。根据不同类型的基因突变，存在至少四个亚型的髓母细胞瘤。
髓母细胞瘤是什么病？
髓母细胞瘤是主要发生于小脑的恶性侵袭性的胚胎性肿瘤。高发年龄在3~7岁，男孩比女孩发病率更高。由于它的形态上非常类似于胚胎期的髓母细胞，因此有了髓母细胞瘤这个名字
髓母细胞瘤的高发人群是哪些？
髓母细胞瘤是儿童常见的颅内恶性脑肿瘤，其细胞形态类似胚胎期髓母细胞，故以此命名。
髓母细胞瘤症状有哪些？
髓母细胞瘤是一种在幼儿当中常见的中枢神经系统肿瘤，并且是恶性程度较高的颅内恶性肿瘤之一；由于该肿瘤起源于胚胎组织，因此被归类为胚胎肿瘤
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是儿童较常见的脑部肿瘤，约占所有儿童脑肿瘤的8%-10%。因其细胞形态类似胚胎期髓母细胞，故以此命名。
髓母细胞瘤早期症状有哪些？
髓母细胞瘤是先由Bailey和Cushing命名的一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用这个名称。
髓母细胞瘤是什么病？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤好发部位是哪里？
髓母细胞瘤是先由Bailey和Cushing命名的一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用这个名称。
儿童髓母细胞瘤的风险分层有哪些？
儿童髓母细胞瘤的风险分层主要依据肿瘤的恶性程度、扩散程度和治疗反应等因素。风险分层可以帮助制定治疗方案和评估预后。以下是一些常见的风险分层：
髓母细胞瘤有良性的吗？髓母细胞瘤是怎么形成的？
髓母细胞瘤一般情况下是没有良性的，通常也不会发展为良性肿瘤。它是一种恶性程度较高的颅内胶质瘤，起源于胚胎时期的髓母细胞。
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