基因检测指导子宫颈癌筛查

来源:互联网 时间:2016/11/24 15:34 阅读:457
分享

  对女性来说,子宫颈癌是仅次于乳腺癌的较常见恶性肿瘤之一,也是人类所有癌症中唯一病因明确的癌症。目前已经明确,子宫颈癌是一种感染性疾病,它的致病元凶是高危型人乳头状瘤病毒(HPV),如HPV16、18、33、54型等。


  从感染高危型HPV至子宫颈癌的发生,通常需要一个相对较长的时间,一般要经历持续HPV感染、宫颈上皮内瘤变(简称CIN,即通常所说的癌前病变)、子宫颈癌阶段,需要几年甚至十几年的时间,这为子宫颈癌的预防提供了前提和基础。如果早期发现、早期诊断和治疗,就可以有效降低子宫颈癌的发生率。


  基因检测是在身体尚未显示病症时就能找到深藏体内的疾病隐患,是对未来可能罹患疾病的风险预估检测,明确健康干预方向,找到较好的保健方法和生活方式,从而更好地避免和预防重大疾病的发生,属于上游医学预防范畴。而传统医学检测是检测身体里已经产生或已是存在的疾病,属于下游医学临床医学范畴。如果基因检测结果显示子宫颈癌发病风险较高,那我们的子宫颈癌筛查就要适当缩短周期,及时预防。基因检测结果指导我们日常生活,精准而有效。


  子宫颈癌的筛查,可将子宫颈癌前病变尽早筛查出来,对有基因检测异常结果的妇女进行进一步检查治疗,把病变阻断在癌前期或癌症早期。筛查子宫颈癌的措施主要包括细胞学检查(应该采用薄层液基细胞学检查)、高危型HPV检测、阴道镜检查下取材进行病理学检查。一般地说,经过细胞学检查(或加上HPV检测)、阴道镜检查、病理学检查,可做出明确诊断。这三步检查被称为子宫颈病变诊断的三阶梯,也可称子宫颈癌筛查三阶梯。


  阶段一:细胞学检查+HPV检测


  细胞学检查有巴氏涂片、薄层液基细胞学涂片检查等。巴氏涂片的应用已经有近70年的历史,为子宫颈癌的筛查做出了巨大贡献。随着科技的发展,为了更精准地筛查出宫颈癌,人们发明了更先进的薄层液基细胞学检查,大大提高了检查速度和诊断准确性,同时还能发现癌前病变、微生物感染,这就是目前临床上广泛运用的LCT、TCT等。


  HPV检测与细胞学检查结合起来,是筛查宫颈癌的合理方案。目前国际上公认的较好的筛查方案是液基细胞学检查加HPV检测。HPV检测阳性和细胞学检查提示可能或已有病变者,应进一步做阴道镜检查。


  HPV检测不但可与细胞学检查一起作为子宫颈癌筛查的方法,而且还可对细胞学检查结果不明的病例进行分流、预测发展和预后,以及对子宫颈癌前病变或子宫颈癌患者治疗后进行随访。


  阶段二:阴道镜检查


  阴道镜可以将子宫颈病变区域放大5~15倍,不同程度的病变,阴道镜图像也不同。阴道镜结合醋酸试验和碘试验,可指导医生确定活检部位,从而大大提高子宫颈病变诊断的准确性。


  需要注意的是,阴道镜检查效果不满意者,还需进行宫颈管诊刮或者宫颈椎切、电环椎切(LEEP)等,通过病理学检查以较后确诊。


  阶段三:病理学检查


  病理学检查是确诊子宫颈癌前病变和子宫颈癌的金标准。宫颈活检组织一般要送到病理科,由病理科医师做出诊断。较后,由妇产科医生根据病变情况,制定合理的治疗计划。


  专家提醒


  生育年龄妇女,特别是子宫颈癌高风险人群,如基因检测结果高风险、性生活过早、有多个性伴侣、多孕、多产、营养不良、有子宫颈癌家族史等,一定要重视子宫颈癌的提前预防。


   阅读:基因检测是靶向药治疗的前提        基因检测前你需要知道7件事

医生在线肿瘤频道温馨提醒:文章描述内容可能并不符合您的实际病情,建议您可直接咨询 在线客服 或免费咨询热线:400-082-1008

相关文章

什么是基因检测?应用在什么方面? 测等多个方面。 1、遗传咨询:帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因,对生育规划和家族遗传病防控很重要。 2、疾病诊断:用于诊断各种类型的[详细] 基因检测和靶向治疗的关系 2. 靶向治疗:基于分子靶点的治疗方法,针对疾病特定靶点进行精 准治疗,提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法,包括生化检测、染色体分析和DNA分析,可找到基因突变的详细信息,更有利于疾病的治疗。[详细] 基因检测可以查出癌症吗? 基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险,但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常,而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说,基因检测可以检测出高风险的基因,说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症,但它并不能诊断出癌症,也不能作为癌症的诊断依据,它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细] 肿瘤发生的根本原因 经中科院的调查,我国知识分子的平均寿命仅为58岁,低于全国平均寿命10岁左右;25~59岁人群女性死亡率为10.4%,男性死亡率达到16.5%。 肿瘤发生的根本原因是:人体细胞发生了基因突变,导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此,从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症,一定是基因方面存在问题。[详细] 不要滥用基因检测 如果是以疾病诊断和预测为目的,基因检测只是其中一个方面,要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测,对疾病风险做科学的评估。 而不能滥用基因检测,这样会增加患者经济和心理负担。[详细] 基因检测有什么用? 基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细] 基因检测一生只做一次吗? 基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细] 什么是基因检测? 具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人,为需要经常做基因检测的对象。基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。[详细] 乳腺癌易感基因 目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险,还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。 BRCA基因是重要的抑癌基因,不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险,还用于指导患者的个体化治疗。[详细] 基因检测有必要做吗? 正常情况下,基因检测不是所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。[详细]
手机端查看更多优质内容
咨询客服 2 客服
点击咨询客服
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶