什么是基因检测？哪些人需要做基因检测？

每一个肿瘤患者都想知道诊疗的原理，而要知道它是什么，就要去探究它是为什么。近年来，基因检测在诊断和治疗中越来越频繁地被提及。那么什么是基因检测？

一、什么是基因检测？

基因是遗传的基本单位，它携带着遗传信息的DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)序列。通过复制可以将遗传信息传递给下一代，通过指导蛋白质的合成来表达自身携带的遗传信息，从而控制个体性状的表达。

基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术。它是一种采集外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息，然后通过专用设备检测被检测细胞中的DNA分子信息，从而分析其基因类型、基因缺陷及其表达功能是否正常，使人们了解自身基因信息，确定病因或预测某些疾病风险的方法。

基因检测可以用来诊断疾病和预测疾病的风险。诊断就是通过基因检测技术检测疾病的突变基因。应用较广泛的基因检测是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断和一些常见病的辅助诊断。

二、哪些人需要做基因检测？

所有的人都可以从基因检测中获益。尤其是血液检测的普遍发展，由于材料的便利，再加上人们对基因中携带的信息的了解越来越多，我们已经可以从基因密码中对人体有更多的了解。从某种意义上说，这是一种超越以往所有预测的科学方法。

基因检测的实际应用还是集中在患者身上，尤其是对于肿瘤患者，几乎是诊疗前必不可少的项目。医疗时代，即使是化疗，也能从基因层面找到合适或不敏感的依据，从而降低患者盲目治疗的风险。

对于一些已知有高危因素的人群，如家族遗传史或明确的致癌因素，如果经济情况允许，也可以选择尝试。比如2013年新闻中出现的因为基因检测显示BRCA突变阳性，存在明显的乳腺癌高风险，所以预防性切除了双侧乳腺。所以健康的人有必要接受检测。

基因检测的项目很多，相应的药物也很多。而且靶向药物临床试验广泛开展，新的研究数据不断披露。所以，现在已经不是单纯“用易瑞沙进行EGFR突变”的时代了。曾经一代耐药变第二代，第二代耐药变第三代已经成为过去。从整体来看，新药由于疗效确切、副作用耐受性好，在不断改变肿瘤治疗方案，也在不断延长患者的无进展生存期和总生存期。