肝癌常见的靶向药物有哪几种
来源：癌康网
时间：2019/06/20 12:01
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肝癌常见的靶向药物有哪几种？由于肝癌起病隐匿，早期诊断困难，大多数患者在确诊时已达局部晚期或发生远处转移，即便是手术切除后也易复发，缺乏有效的治疗药物和手段。治疗肝癌时，肝癌的基础疾病--肝硬化是医生首先要面临的问题。那么，肝癌常见的靶向药物有哪几种？下面一起来做个简单的介绍。
很多患者在不能手术或肝移植的情况下，因身体状况或对传统化疗方案的毒副作用不耐受，他们也无法接受化疗。晚期肝癌治疗棘手，死亡率高，中位生存期仅3～6个月，虽然介人栓塞化疗、全身化疗及射频消融等各种治疗手段被广泛应用于临床，但对患者生存期改善还很有限，且远期疗效较差，目前尚无标准的治疗方法。如何提高肝癌的客观疗效和生存受益，是临床医师面临的严峻挑战。
靶向新药在治疗肝癌
1、抗肿瘤血管生成制剂血管生成（VEGFR）。肝癌是典型的富血管肿瘤，肝内丰富的血管及血管分支为肝癌细胞产生的肿瘤血管生成促进因子发挥诱导血管内皮细胞迁移、增殖及生成肿瘤血管作用提供了良好的基础，同时残留在肝癌组织内的血管通过“肿瘤化”而产生的新生肿瘤血管数目也较多。因此，抗肿瘤血管生成对于PLC治疗具有很大的实用性。
2、多激酶抑制剂如索拉菲尼、舒尼替尼、拉帕替尼。索拉非尼（多吉美）是第一个在肝癌治疗上应用的靶向药物，是一种小分子多靶点（Raf、VEGF、PDGF）生物靶向治疗新药，但在其临床试验中也并未发现其对患者生存期有明显延长，而且还存在副作用大及易耐药的情况。
3、RAS抑制剂，目前临床上还没有此类药物的应用，已知目前在研的有安卓健（Antroquinonol），安卓健萃取自牛樟芝，在中国传统医学上广泛用于肝脏疾病的治疗，对两种HBV DNA阳性和阴性的肝癌细胞株都具备有效的抗癌活性。安卓健通过抑制蛋白磷酸化，诱导TSC-1/TSC2的基因，导致其细胞蛋白质合成受阻。此外，安卓健可以提高AMPK的活性。化合物C，选择性的AMPK酶抑制剂，在安卓健对AMPK的抑制影响上起到一个很重要的作用。
另外，针对患者的个体差异和遗传多态性的存在，应该像目前已经在进行的多项研究一样，积极寻找针对不同分子靶向药物可预测疗效和毒性的分子生物学标记，找准靶点、选对患者，对特定的合适的肿瘤患者实施“量体裁衣”的个体化治疗，才有可能以较小的经济花费或代价获得的治疗效果。分子靶向治疗的肝癌新时代才刚刚开始，对分子靶向治疗药物的使用方法、时机、毒性反应和恰当的评价体系等方面，都还有许多空白等待开拓或填补。
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1、抗肿瘤血管生成制剂血管生成（VEGFR）。肝癌是典型的富血管肿瘤，肝内丰富的血管及血管分支为肝癌细胞产生的肿瘤血管生成促进因子发挥诱导血管内皮细胞迁移、增殖及生成肿瘤血管作用提供了良好的基础，同时残留在肝癌组织内的血管通过“肿瘤化”而产生的新生肿瘤血管数目也较多。因此，抗肿瘤血管生成对于PLC治疗具有很大的实用性。
2、多激酶抑制剂如索拉菲尼、舒尼替尼、拉帕替尼。索拉非尼（多吉美）是第一个在肝癌治疗上应用的靶向药物，是一种小分子多靶点（Raf、VEGF、PDGF）生物靶向治疗新药，但在其临床试验中也并未发现其对患者生存期有明显延长，而且还存在副作用大及易耐药的情况。
3、RAS抑制剂，目前临床上还没有此类药物的应用，已知目前在研的有安卓健（Antroquinonol），安卓健萃取自牛樟芝，在中国传统医学上广泛用于肝脏疾病的治疗，对两种HBV DNA阳性和阴性的肝癌细胞株都具备有效的抗癌活性。安卓健通过抑制蛋白磷酸化，诱导TSC-1/TSC2的基因，导致其细胞蛋白质合成受阻。此外，安卓健可以提高AMPK的活性。化合物C，选择性的AMPK酶抑制剂，在安卓健对AMPK的抑制影响上起到一个很重要的作用。
另外，针对患者的个体差异和遗传多态性的存在，应该像目前已经在进行的多项研究一样，积极寻找针对不同分子靶向药物可预测疗效和毒性的分子生物学标记，找准靶点、选对患者，对特定的合适的肿瘤患者实施“量体裁衣”的个体化治疗，才有可能以较小的经济花费或代价获得的治疗效果。分子靶向治疗的肝癌新时代才刚刚开始，对分子靶向治疗药物的使用方法、时机、毒性反应和恰当的评价体系等方面，都还有许多空白等待开拓或填补。
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