来曲唑的药代动力学
【药 动 学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1 h达很高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2 d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。
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