乳腺癌五年生存率逐年上升,完善术后辅助治疗功不可没!

来源:医生在线 时间:2021/04/15 16:39 阅读:339
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  2021年1月初,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球新癌症负担数据。统计显示,2020年,女性乳腺癌超过肺癌,成为全球常见癌症,约占新发癌症病例的11.7%。
  在新确诊的患者中,每8名就有1名是乳腺癌患者。其次分别是肺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌肝癌、宫颈癌、食管癌、甲状腺癌和膀胱癌。在对抗癌症的这场“战争”中,虽然各种“不确定性”给我们带来种种恐惧,但我们依然在幸存的夹缝中看到了数不清的进步!

  早期三阴乳腺癌辅助化疗的“强化”:

  对多数没能通过“新辅助”实现肿瘤“完全消失”(pCR)的早期乳腺癌患者来说,术后干预就显得更为重要了。

  这个药物其实是经典静脉注射化疗药氟尿嘧啶(5-FU)的前体物质,可以通过口服的方式经肠黏膜吸收,随后在体内逐渐转化成5-FU,通过影响肿瘤细胞DNA和蛋白质合成等代谢过程,起到细胞毒性作用。

  相比直接静脉注射5-FU,这种先口服刺激的前体物质,随后通过体内代谢转化成化疗药的方式可以说更加安全、有效。

  一般来说,三阴型乳腺癌患者,如果在新辅助治疗及手术加持下,仍没能达到“完整”消除(pCR)目的而存在“残留”,那么在手术和标准辅助治疗后,可以通过6~8个周期的卡培他滨口服来巩固治疗效果。

  对于有肿瘤残存的三阴性乳腺癌,卡培他滨用于术后强化的观点已被国内外广泛接受。

  虽然知道卡培他滨的辅助效果如此之好,但临床上为了避免过度治疗的发生,国内的专家共识仅强调“有残留”的患者可在术后中引入卡培他滨进行巩固。

  HER2阳性乳腺癌辅助治疗:

  有更强力的药物可用,但前途令人担忧

  众所周知,对于存在高复发风险的HER2阳性患者,术后越早使用曲妥珠单抗,复发风险就会越低。

  一般而言,化疗联合HER2靶向治疗后,应该持续使用曲妥珠单抗1年。用不到1年的都是在“浪费感情”。很多患者用到6到9个月的时候就无诱因的停药,跟实际用到1年的患者相比她们的复发率可以说是直线增加!

  作为早进入临床的靶向药之一,曲妥珠单抗上市已有20多年了,随着用药群体的增多、药物适应症的不断扩大,有效率不足、耐药等缺陷也渐渐显露出来。为了追求更高的生存周期,肿瘤专家们开发了一系列曲妥珠单抗的“替代药”。

  对于新辅助治疗后肿瘤残留的高危患者,加强版曲妥珠单抗——恩美曲妥珠单抗(T-DM1)进入的标准辅助治疗方案。

  T-DM1是一种“抗体偶联药物”,就是将传统的细胞毒性药物分子与曲妥珠单抗靶向药“耦联”在一起。这样一来,既能“准确”靶向肿瘤细胞,又具备了传统化疗药物的细胞毒作用,如同一颗具制导装置的“导弹”,实现肿瘤“准确打击”。
健康科普内容仅供参考,如有不适请及时线下就医

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