替尼泊苷的药代动力学！

　　【药 动 学】静脉输注后，血药浓度衰减呈三相，主要在肝内代谢，成人t1/2平均约21.2h。
 
　　在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈线性，药物在体内不发生蓄积。静脉注射后，药物从中央室1相清除，分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障，在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期约为6～20小时。